2-((2-nitrophenyl)disulfanyl)ethanamine | 95056-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)disulfanyl)ethanamine
• 英文别名: (2-((2-Aminoethyl)dithio)phenyl)(hydroxy)azane oxide；2-[(2-nitrophenyl)disulfanyl]ethanamine
• CAS: 95056-45-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 230.312
• InChiKey: CCFSHFKBXSRZTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-nitrophenyl)disulfanyl)ethanamine 、 3-巯基丙酸 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以14.5%的产率得到3-[(2-氨基乙基)二硫基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过RAFT聚合获得的可生物还原的聚-L-赖氨酸-聚[HPMA]嵌段共聚物，作为高效的复合物转染试剂。

  摘要：

  聚赖氨酸b -p含有两种块之间的氧化还原响应的二硫键[HPMA]嵌段共聚物由五氟苯基-甲基丙烯酸酯的RAFT聚合合成从与宏-CTA Ñ ε -苄氧羰基（Cbz）保护的聚赖氨酸（由NCA聚合而合成） 。通过2-羟丙胺的后聚合改性，将这种聚赖氨酸-b -p [PFMA]前体嵌段共聚物转化为聚赖氨酸（Cbz）-b -p [HPMA]。除去Cbz保护基后，具有可生物分裂的二硫键部分的阳离子聚赖氨酸b -p [HPMA]共聚物可用，可用作聚合物转染载体。这些二硫键连接的聚赖氨酸-SS- b与没有二硫键的类似嵌段共聚物相比，-p [HPMA]嵌段共聚物显示出低的细胞毒性和更高的转染效率（HEK-293T细胞），使它们对于敏感免疫细胞的转染很有趣。

  DOI：

  10.1002/mabi.201500212
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 2-硝基苯硫氯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到2-((2-nitrophenyl)disulfanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过RAFT聚合获得的可生物还原的聚-L-赖氨酸-聚[HPMA]嵌段共聚物，作为高效的复合物转染试剂。

  摘要：

  聚赖氨酸b -p含有两种块之间的氧化还原响应的二硫键[HPMA]嵌段共聚物由五氟苯基-甲基丙烯酸酯的RAFT聚合合成从与宏-CTA Ñ ε -苄氧羰基（Cbz）保护的聚赖氨酸（由NCA聚合而合成） 。通过2-羟丙胺的后聚合改性，将这种聚赖氨酸-b -p [PFMA]前体嵌段共聚物转化为聚赖氨酸（Cbz）-b -p [HPMA]。除去Cbz保护基后，具有可生物分裂的二硫键部分的阳离子聚赖氨酸b -p [HPMA]共聚物可用，可用作聚合物转染载体。这些二硫键连接的聚赖氨酸-SS- b与没有二硫键的类似嵌段共聚物相比，-p [HPMA]嵌段共聚物显示出低的细胞毒性和更高的转染效率（HEK-293T细胞），使它们对于敏感免疫细胞的转染很有趣。

  DOI：

  10.1002/mabi.201500212

文献信息

• Organic Disulfides and Related Substances. XVII.^1a Analogs of o-(2-Aminoethyldithio)benzoic Acid as Antiradiation Drugs^1b
  作者：Lamar Field、H. K. Kim

  DOI：10.1021/jm00321a031

  日期：1966.5
• US4803212A
  申请人：——

  公开号：US4803212A

  公开（公告）日：1989-02-07
• Bioreducible Poly-<scp>l</scp>-Lysine-Poly[HPMA] Block Copolymers Obtained by RAFT-Polymerization as Efficient Polyplex-Transfection Reagents
  作者：Kristof Tappertzhofen、Simone Beck、Evelyn Montermann、David Huesmann、Matthias Barz、Kaloian Koynov、Matthias Bros、Rudolf Zentel

  DOI：10.1002/mabi.201500212

  日期：2016.1

  Polylysine‐b‐p[HPMA] block copolymers containing a redox‐responsive disulfide bond between both blocks are synthesized by RAFT polymerization of pentafluorphenyl‐methacrylate with a macro‐CTA from Nϵ‐benzyloxycarbonyl (Cbz) protected polylysine (synthesized by NCA polymerization). This polylysine‐b‐p[PFMA] precursor block copolymer is converted to polylysine(Cbz)‐b‐p[HPMA] by postpolymerization modification

  聚赖氨酸b -p含有两种块之间的氧化还原响应的二硫键[HPMA]嵌段共聚物由五氟苯基-甲基丙烯酸酯的RAFT聚合合成从与宏-CTA Ñ ε -苄氧羰基（Cbz）保护的聚赖氨酸（由NCA聚合而合成） 。通过2-羟丙胺的后聚合改性，将这种聚赖氨酸-b -p [PFMA]前体嵌段共聚物转化为聚赖氨酸（Cbz）-b -p [HPMA]。除去Cbz保护基后，具有可生物分裂的二硫键部分的阳离子聚赖氨酸b -p [HPMA]共聚物可用，可用作聚合物转染载体。这些二硫键连接的聚赖氨酸-SS- b与没有二硫键的类似嵌段共聚物相比，-p [HPMA]嵌段共聚物显示出低的细胞毒性和更高的转染效率（HEK-293T细胞），使它们对于敏感免疫细胞的转染很有趣。