ammonium 4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonate | 81377-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: ammonium 4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonate
• 英文别名: Ammonium 4-chloro-7-sulfobenzofurazan；4-chloro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt；azane;4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonic acid
• CAS: 81377-14-2
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₄S*H₃N
• mdl: MFCD00038995
• 分子量: 251.65
• InChiKey: QFHXPBLOMHGYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.615 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Chloro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
SBF-Chloride
7-Chloro-4-benzofurazansulfonic acidammonium salt
4-Chloro-7-sulfobenz-2-oxa-1,3-diazoleammonium salt
7-Chloro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acidammonium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: SBF-Chloride
别名
7-Chloro-4-benzofurazansulfonic acidammonium salt
4-Chloro-7-sulfobenz-2-oxa-1,3-diazoleammonium salt
7-Chloro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acidammonium salt
: C6H6ClN3O4S
分子式
: 251.65 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Chloro-7-sulfobenzofurazan ammonium salt
-
化学文摘编号(CAS No.) 81377-14-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium 4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonate 、 [[(2R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxy-2,5-dihydrofuran-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate 在 乙二胺四乙酸 作用下， 以 alkaline aq. solution 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yoshikawa, Yuko; Fujitsuka, Mamoru; Watanabe, Akira, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 759 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯并呋喃 生成 ammonium 4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole-7-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-Chloro-7-sulphobenzofurazan and salts thereof; new fluorigenic thiol

  摘要：

  本发明揭示了新的荧光硫醇特异性试剂，即4-氯-7-磺基苯并呋喃酞及其盐。这些试剂是通过对4-氯苯并呋喃酞进行磺化制备而成。氯化铵4-氯-7-磺基苯并呋喃酞被用于标记谷胱甘肽作为模型硫醇肽以及牛血清白蛋白和菜豆素酶作为含硫醇蛋白。

  公开号：

  US04358595A1

文献信息

• Thio-conjugation of substituted benzofurazans to peptides: molecular sieves catalyze nucleophilic attack on unsaturated fused rings
  作者：Valentina Verdoliva、Giuseppe Digilio、Michele Saviano、Stefania De Luca

  DOI：10.1039/d0cy02004d

  日期：——

  S-alkylation of cysteine containing peptides by benzofurazan halogenides is reported. The key feature of this procedure is the use of activated molecular sieves (MS) to catalyze thiol activation for nucleophilic substitution under very mild conditions (room temperature and no need for added bases). To the best of our knowledge, this is the first report about thiol nucleophilic substitution performed on

  2,1,3-苯并恶二唑（苯并呋喃山）及其衍生物的生物共轭物因其生物活性和作为荧光标签的应用而引起了人们的极大兴趣。一种高收率，化学选择性，而对于轻度过程小号据报道，通过苯并呋喃山卤化物使含半胱氨酸的肽烷基化。该方法的关键特征是在非常温和的条件下（室温且无需添加碱），使用活化的分子筛（MS）催化巯基活化以进行亲核取代。据我们所知，这是关于在活化分子筛催化的不饱和和退火体系上进行硫醇亲核取代的第一个报道。即使具有弱活化基团或根本没有活化基团的苯并呋喃类，反应产率也很显着。通过合成荧光的亲水性苯并呋喃山/肽共轭物，以及含有未保护的赖氨酸残基的肽，探索了这种新方法的潜力。
• INDICATOR FOR ASSESSING BODY ODOR, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, BODY ODOR ASSESSMENT METHOD, METHOD OF ASSESSING EFFICACIOUSNESS OF DEODORANT AND KIT FOR CONVENIENTLY ASSESING BODY ODOR
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1553411A1

  公开（公告）日：2005-07-13

  An indicator material for assessing body odor of the present invention comprises at least one member selected from the group consisting of a substance (A) which is a β-hydroxycarboxylic acid compound represented by the formula (1), a substance (B) which is a derivative of the compound represented by the formula (1), a substance (C) which is an alcohol compound having a mercapto group at the 3-position represented by the formula (2),and a substance (D) which is a derivative of the compound represented by the formula (2). The present invention also provides a method of producing the compound represented by the formula (2) by incubating perspiration originated from a human in an environment with an oxygen concentration of 10 v/v% or less. The present invention also provides a kit for assessing body odor of a human, wherein the kit for assessing body odor of a human includes a coloration reagent which reacts with β-hydroxycarboxylic acid originated from perspiration of a human. wherein R1 is an alkyl having 1 to 4 carbons; R2 is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbons, and the total number of carbons in the formula (1) is 10 or less; wherein R3 is a hydrogen atom or methyl group; R4 is an alkyl group having 1 to 3 carbons; and R5 is a hydrogen atom or a methyl group, the total number of carbons is 8 or less.

  本发明的一种用于评估体味的指示剂材料包括至少一种选自以下组成的成员：一种物质（A），它是β-羟基羧酸化合物，由式（1）表示；一种物质（B），它是由式（1）表示的化合物的衍生物；一种物质（C），它是由式（2）表示的在3-位上具有巯基的醇化合物；以及一种物质（D），它是由式（2）表示的化合物的衍生物。本发明还提供了一种通过在氧气浓度为 10 v/v% 或更低的环境中培养人的汗液来生产式（2）所代表的化合物的方法。本发明还提供了一种用于评估人的体味的试剂盒，其中用于评估人的体味的试剂盒包括一种与源自人的汗液的β-羟基羧酸反应的着色试剂。 其中 R1 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基；R2 是氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，且式（1）中的碳原子总数为 10 或更少； 其中 R3 是氢原子或甲基；R4 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R5 是氢原子或甲基，碳原子总数为 8 或更少。
• RADIATION DOSIMETRY SOL OR GEL AND RADIATION DOSIMETER COMPRISING SAME AS MATERIAL FOR RADIATION DOSIMETRY
  申请人：Riken

  公开号：EP3686632A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  There is provided a radiation dosimetry sol or gel, and a radiation dosimeter containing the sol or the gel as a material for radiation dosimetry. A radiation dosimetry sol or gel characterized by comprising a compound (A) having an excitation light-induced fluorescence property that is changed by a radiolysis product of water; and a silicate salt (B). A radiation dosimetry sol or gel characterized by comprising a compound (A) having an excitation light-induced fluorescence property that is changed by a radiolysis product of water; a silicate salt (B); a water-soluble organic polymer (C) having an organic acid salt structure or an organic acid anion structure; and a dispersant (D) for the silicate salt (B). A radiation dosimeter comprising, as a material for radiation dosimetry, the above-mentioned radiation dosimetry sol or gel.

  提供了一种辐射剂量测定溶胶或凝胶，以及一种含有该溶胶或凝胶作为辐射剂量测定材料的辐射剂量计。 一种辐射剂量测定溶胶或凝胶，其特征在于包含一种化合物 (A)，该化合物具有由水的辐射分解产物改变的激发光诱导荧光特性；以及一种硅酸盐 (B)。 一种辐射剂量计溶胶或凝胶，其特征在于包含一种化合物（A），该化合物具有受水的辐射分解产物影响而改变的激发光诱导荧光特性；一种硅酸盐（B）；一种具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机聚合物（C）；以及一种用于硅酸盐（B）的分散剂（D）。 一种辐射剂量计，包括作为辐射剂量测定材料的上述辐射剂量测定溶胶或凝胶。
• Radiation dosimetry sol or gel and radiation dosimeter comprising same as material for radiation dosimetry
  申请人：RIKEN

  公开号：US11150358B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  A radiation dosimetry sol or gel, and a radiation dosimeter containing the sol or the gel as a material for radiation dosimetry. A radiation dosimetry sol or gel including a compound (A) having an excitation light-induced fluorescence property that is changed by a radiolysis product of water; and a silicate salt (B). A radiation dosimetry sol or gel including a compound (A) having an excitation light-induced fluorescence property that is changed by a radiolysis product of water; a silicate salt (B); a water-soluble organic polymer (C) having an organic acid salt structure or an organic acid anion structure; and a dispersant (D) for the silicate salt (B). A radiation dosimeter including, as a material for radiation dosimetry, the above-mentioned radiation dosimetry sol or gel.

  一种辐射剂量测定溶胶或凝胶，以及一种含有该溶胶或凝胶作为辐射剂量测定材料的辐射剂量计。一种辐射剂量测定溶胶或凝胶，包括一种化合物 (A)，其激发光诱导荧光特性会因水的辐射分解产物而改变；以及一种硅酸盐 (B)。一种辐射剂量测定溶胶或凝胶，包括一种化合物（A），其激发光诱导荧光特性会因水的辐射分解产物而改变；一种硅酸盐（B）；一种水溶性有机聚合物（C），其具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构；以及一种用于硅酸盐（B）的分散剂（D）。一种辐射剂量计，包括作为辐射剂量测定材料的上述辐射剂量测定溶胶或凝胶。
• Use of inactivated immunosuppressive or angiogenic immunogenic proteins for producing secretory iga's
  申请人：——

  公开号：US20030003106A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention concerns the use of a protein derived from cancel cells, cells infected by a virus or immune cells or an inactive fragment of said protein, said protein being initially an immunosuppressive and/or an angiogenic protein with local activity whereof said properties have been inactivated by at least 70% by a physical and/or chemical treatment, such as formolisation, carboxamidation, carboxymethylation, maleimidation or oxidation by oxygen bubbling, by genetic recombination or by adjuvant conditioning, said treatment preserving its property of being identified by antibodies directed against said protein, and preserving sufficient immunogenic properties for generating antibodies neutralizing or blocking said native protein, or the use of a DNA molecule corresponding to said protein inactivated by mutation or to said inactive fragment, for obtaining a medicine designed to provide a patient with mucosal immunity based on secretion of IgA secretory antibodies, pharmaceutical compositions for the mucous membranes and IgA antibodies.

  本发明涉及一种蛋白质的使用，该蛋白质来源于被取消的细胞、被病毒感染的细胞或免疫细胞，或所述蛋白质的非活性片段，所述蛋白质最初是一种免疫抑制蛋白质和/或具有局部活性的血管生成蛋白质，通过物理和/或化学处理，如甲醇化、羧酰胺化、羧甲基化、马来酰亚胺化或通过氧泡氧化，通过基因重组或佐剂调节，所述蛋白质的上述特性已失活至少70%、所述处理保留了其被针对所述蛋白质的抗体识别的特性，并保留了足够的免疫原性，以产生中和或阻断所述原生蛋白质的抗体，或使用与通过突变失活的所述蛋白质或所述非活性片段相对应的 DNA 分子，以获得一种旨在为患者提供基于 IgA 分泌性抗体分泌的粘膜免疫的药物、用于粘膜的药物组合物和 IgA 抗体。