triethylene sulphide radical cation | 287-27-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丁烷
• 英文名称: triethylene sulphide radical cation
• 英文别名: trimethylene sulfide radical cation；monomer radical cation of thietane；thietane radical cation
• CAS: 287-27-4
• 化学式: C₃H₆S
• 分子量: 74.1466
• InChiKey: ZAAGVKSVXCOILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -73.24°C
• 沸点：
  94-94.5 °C (lit.)
• 密度：
  1.028 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  27 °F
• LogP：
  1.083 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylene sulphide radical cation 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of trimethylene sulfide radical cations in Freon matrices at 77K

  摘要：

  Photobleaching (lambda = 436 nm) of trimethylene sulfide radical cations (lambda(max) approximate to 460 nm, E-max approximate to 345 dm(3) mol(-1) cm(-1)) stabilised in different Freon matrices at 77 K results in the formation of distonic radical cations CH2CHSHCH2 center dot+.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.03.002
• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 triethylene sulphide radical cation
  参考文献：
  名称：

  氟利昂基质中硫杂环丁烷和硫杂环丙烷自由基阳离子的 ESR 研究。从 .sigma.* 硫杂丙环二聚体自由基阳离子 [C2H4S-SC2H4.bul.+] 挤出乙烯分子的证据

  摘要：

  ESR 光谱已被用于研究由三元和四元含硫环化合物硫杂环丙烷和硫杂环丁烷产生的自由基阳离子的结构和反应，自由基阳离子是通过 ..γ.. 辐射稀溶液产生的在 77 K 的氟利昂基质中的母体化合物。 使用 CFCl/sub 3/ 作为基质，单体自由基阳离子已被鉴定并表征为具有 /sup 2/B/sub 1/ 闭环结构和不成对电子定位在硫原子上。与硫杂环丁烷阳离子 (31.1 G) 中四个等效的 ..β..-氢的超精细偶联是正常的，但硫杂环丁烷阳离子 (16.1 G) 的相应值低了近 2 倍，表明与三元环中的亚甲基大大减少。在流动性更强的 CFCl/sub 2/CF/sub 2/Cl 和 CF/sub 3/CCl/sub 3/ 基质中，硫杂环丙烷和硫杂环丁烷的二聚自由基阳离子是通过单体自由基阳离子与中性分子在低温 (< 100 K)。ESR 研究表明，这些二聚体种类是中心对称的，分子之间的结合是由

  DOI：

  10.1021/ja00256a036

文献信息

• Rao, Ramakrishna D. N.; Symons, M. C. R.; Wren B. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 10, p. 1681 - 1688
  作者：Rao, Ramakrishna D. N.、Symons, M. C. R.、Wren B. W.

  DOI：——

  日期：——