1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane | 51472-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane
• CAS: 51472-63-0
• 化学式: C₁₈H₃₆S₆
• 分子量: 444.88
• InChiKey: ZPXGPHPLAYZSFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  625.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium chloride hexahydrate 、 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane 以 乙腈 为溶剂， 生成 Cr(III)(1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane)Cl3
  参考文献：
  名称：

  三价过渡金属离子的冠状硫醚配合物。[Cr（18S6）Cl3]的晶体结构

  摘要：

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04462-i
• 作为产物：
  描述：

  硫化环丙烷 在 Re3(CO)10<μ-SCH2CH2CH2-1,5,9-trithiacyclododecane>(μ-H)3 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,5,9-trithiacyclododecane 、 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  三铼簇配合物催化硫杂环丁烷的环低聚反应。聚硫醚大环化合物的新途径

  摘要：

  三铼配合物 Re[sub 3](CO)[sub 10] [μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]](μ-H)[sub 3] (1) 与二甲硫反应对桥接硫杂环丁烷配体开环加成以产生两性离子复合物 Re[sub 3](CO)[sub 10][μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]CH[sub 2]SMe[sub 2] ]](μ-H)[sub 3] (2)，产率为 48%，其中包含桥接簇边缘的锍取代的硫醇盐配体。通过单晶X射线衍射分析确定了2的结构。在本报告中，描述了我们对 1 与硫醚 Me[sub 2]S 和硫杂环丁烷本身反应的研究结果。已证明这些硫醚也使 1 中的桥接硫杂环丁烷配体开环，但在硫杂环丁烷的情况下，发生一系列开环偶联反应，通过产生聚硫醚大环的环化过程结束。事实上，开环环化可以在合适的条件下催化进行，以产生大量游离态的大环。13 个参考文献，2 个图，6 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00102a022

文献信息

• The Catalytic Cyclooligomerization of Thietane by Trirhenium Cluster Complexes. A New Route to Polythiaether Macrocycles
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon

  DOI：10.1021/ja00102a022

  日期：1994.11

  complex Re[sub 3](CO)[sub 10] [[mu]-SCH[sub 2]CH[sub 2]]([mu]-H)[sub 3] (1) reacts with dimethyl sulfide by a ring opening addition to the bridging thietane ligand to yield the zwitterionic complex Re[sub 3](CO)[sub 10][[mu]-SCH[sub 2]CH[sub 2]CH[sub 2]SMe[sub 2]]([mu]-H)[sub 3] (2) in 48% yield that contains a sulfonium-substituted thiolate ligand bridging an edge of the cluster. The structure of 2 was established

  三铼配合物 Re[sub 3](CO)[sub 10] [μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]](μ-H)[sub 3] (1) 与二甲硫反应对桥接硫杂环丁烷配体开环加成以产生两性离子复合物 Re[sub 3](CO)[sub 10][μ-SCH[sub 2]CH[sub 2]CH[sub 2]SMe[sub 2] ]](μ-H)[sub 3] (2)，产率为 48%，其中包含桥接簇边缘的锍取代的硫醇盐配体。通过单晶X射线衍射分析确定了2的结构。在本报告中，描述了我们对 1 与硫醚 Me[sub 2]S 和硫杂环丁烷本身反应的研究结果。已证明这些硫醚也使 1 中的桥接硫杂环丁烷配体开环，但在硫杂环丁烷的情况下，发生一系列开环偶联反应，通过产生聚硫醚大环的环化过程结束。事实上，开环环化可以在合适的条件下催化进行，以产生大量游离态的大环。13 个参考文献，2 个图，6 个标签。
• Cooper, Stephen R.; Rawle, Simon C.; Hartman, JudithAnn R., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 7, p. 1209 - 1214
  作者：Cooper, Stephen R.、Rawle, Simon C.、Hartman, JudithAnn R.、Hintsa, Eric J.、Admans, Gary A.

  DOI：——

  日期：——
• SETZER, WILLIAM N.;AFSHAR, SHAHRARA;BURNS, NORMAN L.;FERRANTE, LUCILLE A.+, HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N5, C. 375-387
  作者：SETZER, WILLIAM N.、AFSHAR, SHAHRARA、BURNS, NORMAN L.、FERRANTE, LUCILLE A.+

  DOI：——

  日期：——
• The Catalytic Ring‐opening Cyclooligomerization (ROC) of Thietane by the Complexes M(CO) ₅ L (M  Cr and W; L = CO, thietane and 1,5,9‐Trithiacyclododecane)
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon、Joseph L. Perrin、Joachim A. Queisser、John H. Yamamoto

  DOI：10.1002/cber.19961290311

  日期：1996.3

  compounds contain a W(CO)5 group coordinated to one of the sulfur atoms of the hetero-cycle. The ability of the compounds M(CO)6, 1 and 2 (M = Cr and W), and 3 – 5 to catalytically produce ring opening cyclooligomerization (ROC) of thietane into 12S3 and 24S6, (24S6 = 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane) has been investigated. Compounds 1 – 3 have relatively low activity. Compounds 4 and 5 have the

  已合成以下四种化合物：M（CO）5 L（3和4，其中M = Cr和W，并且L = H 2），W（CO）5（12S3）（5，其中12S3 = 1,5 ，9-三硫代-环十二烷）和[W（CO）5 ] 2（12S3）（6）。通过单晶X射线衍射分析确定了4和5的分子结构。两种化合物均含有与杂环的硫原子之一配位的W（CO）5基团。的能力的化合物M（CO）6，1和2（M = Cr和W），和已经研究了3 – 5催化将硫杂环丁烷开环成环低聚（ROC）成为12S3和24S6（24S6 = 1,5,9,13,17,21-六硫代环四氢烷）。化合物1-3的活性相对较低。化合物4和5对12S3的形成具有最高的活性和选择性。晶体数据为4：空间群= P 2 1 2 1 2 1，一个= 12.906（2）埃，b = 13.730（4），C ^ = 6.427（1）埃，Ž = 4，1306个反射，- [R = 0.033 ;
• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离