2-[(二甲基-lambda4-硫代)氨基]-5-硝基吡啶 | 134251-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-[(二甲基-lambda4-硫代)氨基]-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-dimethylsulfilimino-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-dimethylsulfylimino-5-nitropyridine；Dimethyl-(5-nitropyridin-2-yl)imino-lambda4-sulfane；dimethyl-(5-nitropyridin-2-yl)imino-λ4-sulfane
• CAS: 134251-84-6
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S
• 分子量: 199.233
• InChiKey: ROVFVCMVKBVXKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(二甲基-lambda4-硫代)氨基]-5-硝基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-nitro-2-nitrosopyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Biological Activity Studies of Novel Sterol Analogs from Nitroso Diels−Alder Reactions of Ergosterol

  摘要：

  A series of novel sterol analogs was prepared using nitroso Diels-Alder reactions with ergosterol. Most cycloaddition reactions proceeded in an excellent regio- and stereoselective fashion. Further N-O bond cleavage of cycloadducts generated compounds with biological activity in PC-3 and MCF-7 cancer cell lines.

  DOI：

  10.1021/ol900997t
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-[(二甲基-lambda4-硫代)氨基]-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfiliminopyridines and their oxidation to 2-nitropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476986

文献信息

• Synthesis of 5-nitropyridin-2-ylazo push-pull derivatives
  作者：J. Kreicberga、E. Jecs、V. Kampars

  DOI：10.1007/s10593-008-0013-9

  日期：2008.1

  A practical method has been devised for the synthesis of previously unknown push-pull azochromophores with 5-nitropyridin-2-yl acceptor moiety from 2-amino-5-nitro-1-oxypyridine.
• Syntheses and Biological Activity Studies of Novel Sterol Analogs from Nitroso Diels−Alder Reactions of Ergosterol
  作者：Baiyuan Yang、Patricia A. Miller、Ute Möllmann、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol900997t

  日期：2009.7.2

  A series of novel sterol analogs was prepared using nitroso Diels-Alder reactions with ergosterol. Most cycloaddition reactions proceeded in an excellent regio- and stereoselective fashion. Further N-O bond cleavage of cycloadducts generated compounds with biological activity in PC-3 and MCF-7 cancer cell lines.
• 2-Sulfiliminopyridines and their oxidation to 2-nitropyridines
  作者：O. A. Rakitin、O. G. Vlasova、L. I. Khmel'nitskii、I. F. Falyakhov、T. N. Sobachkina

  DOI：10.1007/bf00476986

  日期：1990.11