特屈儿 | 479-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 特屈儿
• 中文别名: 2,4,6-三硝基苯甲硝胺；三硝基苯甲硝胺；N-甲-N,2,4,6-四硝苯胺；硝基胺；N-甲基-N,2,4,6-四硝基苯胺；2,4,6-三硝基苯甲硝
• 英文名称: tetryl
• 英文别名: N-methyl-N-(2,4,6-trinitrophenyl)nitramide
• CAS: 479-45-8
• 化学式: C₇H₅N₅O₈
• 分子量: 287.145
• InChiKey: AGUIVNYEYSCPNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  1. 稳定性^[14]：稳定。
  2. 禁配物^[15]：强还原剂、强碱、肼。
  3. 应避免接触的条件^[16]：热、摩擦、震动和撞击。
  4. 聚合危害^[17]：不聚合。
  5. 分解产物^[18]：氮氧化物、氨。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

七只兔子口服给药36毫克/千克/天（范围32.3-40.0毫克/千克/天），最长30天，在它们的尿液中排泄出了皮拉米酸。两只对照组的兔子尿液中没有检测到皮拉米酸（检测限为0.05毫克/升）。此外，处理组兔子随着治疗时间的延长，磺酸结合物与总硫酸盐的比例增加，而对照组没有增加。这些数据支持了以下假设：叠氮化铅通过去除甲基硝胺复合物被代谢成皮克林酸，并且通过硝基还原进一步代谢成皮拉米酸。增加的磺酸结合物可能是由于皮拉米酸与硫酸盐结合。

Seven rabbits orally administered 36 mg/kg/day (range of 32.3-40.0 mg/kg/day) for up to 30 days excreted picramic acid in their urine. Picramic acid was not detected in the urine of two control rabbits (the detection limit was 0.05 mg/L). In addition, the ratio of sulfoconjugates to total sulfates increased with duration of treatment in the treated rabbits, but not in the controls. These data support the hypothesis that tetryl is metabolized to picric acid by removal of the methylnitramine complex, and further metabolized to picramic acid by reduction of a nitro group. The increased sulfoconjugates may be caused by conjugation of picramic acid to sulfates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在兔子的研究中，已经显示口服后，太四尔被代谢成苦味酸，后者通过硝基还原进一步代谢成皮克隆酸。

Studies in rabbits have shown that after oral administration, tetryl was metabolized to picric acid, which was further metabolized to picramic acid by nitro reduction.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤和经口摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

敏感化皮炎，瘙痒，红斑（皮肤发红）；鼻褶、脸颊、颈部水肿；角膜炎（角膜发炎）；打喷嚏；贫血；咳嗽，流鼻涕；易怒；不适（模糊的不适感），头痛，乏力（虚弱，疲惫），失眠；恶心，呕吐；肝脏、肾脏损害。

sensitization dermatitis, itch, erythema (skin redness); edema on nasal folds, cheeks, neck; keratitis (inflammation of the cornea); sneezing; anemia; cough, coryza; irritability; malaise (vague feeling of discomfort), headache, lassitude (weakness, exhaustion), insomnia; nausea, vomiting; liver, kidney damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

腹痛。咳嗽。腹泻。头痛。喉咙痛。鼻出血。

Abdominal pain. Cough. Diarrhoea. Headache. Sore throat. Nosebleeds.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红疹。皮肤黄染。

Redness. Yellow staining of the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 储存条件：
  储存注意事项： - 为安全起见，储存时可添加不少于15%的水作稳定剂。 - 储存于阴凉、干燥、通风的爆炸品专用库房，并远离火种与热源。 - 若含有水作稳定剂，则库温不低于1℃，相对湿度应小于80%。 - 应与还原剂、碱类等分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有合适的材料以收容泄漏物。 - 禁止震动、撞击和摩擦。

制备方法与用途

制备方法

由二甲基苯胺经中和、硝化、稀释、精制制得，也可由二硝基氯苯与甲胺在苯中缩合，然后再进行硝化制得。

合成制备方法

同样地，由二甲基苯胺经中和、硝化、稀释、精制制得，也可通过将二硝基氯苯与甲胺在苯中缩合，再进行硝化来制得。

用途简介

1. 具有良好的引爆能力，主要用于引爆药及猛烈炸药。由于其毒性较大，已被太安和黑索今等更为安全的炸药所取代，但仍作为传爆药柱中的装药。
2. 它还用作引爆药、导爆索以及雷管的副装药和指示剂。

用途

1. 具有良好的引爆能力，主要用于引爆药及猛烈炸药。由于其毒性较大，已被太安和黑索今等更为安全的炸药所取代，但仍作为传爆药柱中的装药。
2. 它还用作引爆药、导爆索以及雷管的副装药和指示剂。[20]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特屈儿 生成 N-甲基-2,4,6-三硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Brownlie; Cumming, Biochemical Journal, 1946, vol. 40, p. 20,22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯基脲 在 硝酸 作用下， 生成 特屈儿
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Sweeney, Scientific Proceedings of the Royal Dublin Society, 1922, vol. 17, p. 159,160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IODIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IODURES
  申请人：TECHNION R & D FOUNDATION LTD

  公开号：WO2011154953A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  This invention is directed to a process for the preparation of high yield alkyl or aryl iodide from its corresponding carboxylic acid using N-iodo amides.

  这项发明涉及利用N-碘酰胺从相应的羧酸制备高产量的烷基或芳基碘化物的过程。
• METHODS OF PRODUCING NITRATE ESTERS
  申请人：Straessler Nicholas A.

  公开号：US20120130115A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of forming a nitrate ester include combining at least one nitrate salt and sulfuric acid to form a nitrating solution and adding an aliphatic polyol to the nitrating solution. Nitrate esters formed by this method may be, for example, triethylene glycol dinitrate (TEGDN), pentaerythritol tetranitrate (PETN), diglycerol tetranitrate (DGTN), 1,1,1-tris(methylol)ethane trinitrate (TMETN), 1,2,4-butanetriol trinitrate (BTTN), nitroglycerin (NG), diethylene glycol dinitrate (DEGDN), ethylene glycol dinitrate (EGDN), metriol trinitrate (MTN), nitrocellulose (NC), or 1,2-propanediol dinitrate (PDDN).

  形成硝酸酯的方法包括将至少一种硝酸盐和硫酸结合以形成硝化溶液，并向硝化溶液中添加脂肪族多元醇。通过这种方法形成的硝酸酯可能是三乙二醇二硝酸酯（TEGDN）、四硝基对甲苯酚（PETN）、二甘油四硝酸酯（DGTN）、1,1,1-三(甲醇)乙烷三硝酸酯（TMETN）、1,2,4-丁二醇三硝酸酯（BTTN）、硝化甘油（NG）、二乙二醇二硝酸酯（DEGDN）、乙二醇二硝酸酯（EGDN）、三羟甲基丙烷三硝酸酯（MTN）、硝化纤维素（NC）或1,2-丙二醇二硝酸酯（PDDN）。
• DNA sequencing reaction additive
  申请人：Qiagen Sciences, LLC

  公开号：US10844430B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one in sequencing reactions, and in particular, sequencing reactions where deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a disulfide-based 3′-terminator group are used. In one embodiment, the deoxynucleoside triphosphates comprise a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. In addition, thiol-containing compounds and scavengers of thio-containing compounds are described. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮在测序反应中的方法、组合物、混合物和试剂盒，特别是在使用由二硫化物基团封端的3′-O位置的脱氧核苷三磷酸的测序反应中。在一种实施例中，脱氧核苷三磷酸包括由亚甲基二硫醚作为可切割保护基团的3′-O位置，并且可检测标签可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基。此外，描述了含硫醇化合物和硫醇化合物的清除剂。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC AMIDES AS HERBICIDES<br/>[FR] AMIDES CYCLIQUES SUSBTITUÉS UTILISÉS COMME HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2016164201A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Disclosed are compounds of Formula I, including all stereoisomers, N-oxides, and thereof. (I) wherein R1, R4, R5, R6, Q1, Q2, Y1, and Y2 are as defined in the disclosure; and T is j1-A- and also as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本公开了化合物I的结构，包括所有立体异构体、N-氧化物及其衍生物。其中R1、R4、R5、R6、Q1、Q2、Y1和Y2如本公开所定义；T为j1-A-，同时也如本公开所定义。还公开了含有化合物I的组合物，以及用于控制不受欢迎植被的方法，包括将不受欢迎植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• Methods of preparing pentanitrotoluene
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04451681A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Pentanitrotoluene is prepared by a method which comprises preparing an amdinitrotoluene from a precursor of either TNT or 2,5-dinitro-3-methylbenzoic acid, nitrating the aminodinitrotoluene to produce a nitramine intermediate, converting the nitramine intermediate to an aminotetranitrotoluene and oxidizing the aminotetranitrotoluene with peroxydisulfuric acid to pentanitrotoluene. Pentanitrotoluene is an explosive.

  戊硝基甲苯是通过以下方法制备的：首先从TNT或2,5-二硝基-3-甲基苯甲酸的前体制备氨基二硝基甲苯，然后将氨基二硝基甲苯硝化以产生硝胺中间体，将硝胺中间体转化为氨基四硝基甲苯，最后用过氧二硫酸氧化氨基四硝基甲苯得到戊硝基甲苯。戊硝基甲苯是一种爆炸物。

表征谱图