Insights into the synthesis of hexaaminobenzene hydrochloride: An entry to hexaazatriphenylenes
作者:Darián Vázquez、María Betina Comba、Rolando A. Spanevello、Bernardo Libonatti、María Inés Mangione
DOI:10.1016/j.molstruc.2022.132385
日期:2022.4
properties. Its synthesis through condensation of functionalized 1,2-diketones and hexaaminobenzene is often applied on laboratory scale. Hexaaminobenzene could be prepared from 4-nitroaniline but, despite its many applications, the experimental protocol is not trivial and should by carefully controlled in each step. In this work, we presented an efficient and reproducible 4 steps synthesis of hexaaminobenzene
多环N-杂芳族系统,特别是二吡嗪[2,3- f: 2',3'- h]quinoxaline 也称为 1,4,5,8,9,12-hexaazatriphenylene (HAT),显示出非常有用的光电特性。它通过官能化的 1,2-二酮和六氨基苯的缩合合成通常用于实验室规模。六氨基苯可以由 4-硝基苯胺制备,但尽管有许多应用,但实验方案并非易事,应在每个步骤中仔细控制。在这项工作中,我们提出了一种高效且可重复的 4 步合成六氨基苯盐酸盐,并全面分析了所有合成步骤中形成的反应条件和产物。作为证据,这种芳香族多胺与 1,2-二(4-溴苯基)-1,2-乙二酮有效缩合,提供了一种用于有机材料设计的多功能 HAT 衍生物。