N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine | 313969-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine
• CAS: 313969-81-2
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 440.67
• InChiKey: AFTIKDZMZIRTEA-VSGBNLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到1,3-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]-2-phenyl-1,3,2lambda5-diazaphosphepane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。

  摘要：

  描述了C（2）-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的：（i）氨基酸/富马酰氯偶联，然后进行酰胺还原；（ii）氨基酸/ 1,4-二胺偶联，然后进行酰胺还原；以及（iii）模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C（2）对称的1,4-二胺缩合到P（III）中心，然后进行氧化来制备伪C（2）对称的环状膦酰胺1-3。

  DOI：

  10.1021/jo005545q
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。

  摘要：

  描述了C（2）-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的：（i）氨基酸/富马酰氯偶联，然后进行酰胺还原；（ii）氨基酸/ 1,4-二胺偶联，然后进行酰胺还原；以及（iii）模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C（2）对称的1,4-二胺缩合到P（III）中心，然后进行氧化来制备伪C（2）对称的环状膦酰胺1-3。

  DOI：

  10.1021/jo005545q