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N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine | 313969-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine
英文别名
——
N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine化学式
CAS
313969-81-2
化学式
C28H44N2O2
mdl
——
分子量
440.67
InChiKey
AFTIKDZMZIRTEA-VSGBNLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯基二氯化磷N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以75%的产率得到1,3-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]-2-phenyl-1,3,2lambda5-diazaphosphepane 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。
    摘要:
    描述了C(2)-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的:(i)氨基酸/富马酰氯偶联,然后进行酰胺还原;(ii)氨基酸/ 1,4-二胺偶联,然后进行酰胺还原;以及(iii)模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C(2)对称的1,4-二胺缩合到P(III)中心,然后进行氧化来制备伪C(2)对称的环状膦酰胺1-3。
    DOI:
    10.1021/jo005545q
  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -10.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 N,N'-bis[(2S)-3-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-yl]butane-1,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    空间上需要氨基酸的环状膦酰胺的合成。
    摘要:
    描述了C(2)-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的:(i)氨基酸/富马酰氯偶联,然后进行酰胺还原;(ii)氨基酸/ 1,4-二胺偶联,然后进行酰胺还原;以及(iii)模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C(2)对称的1,4-二胺缩合到P(III)中心,然后进行氧化来制备伪C(2)对称的环状膦酰胺1-3。
    DOI:
    10.1021/jo005545q
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文献信息

  • The Synthesis of Sterically Demanding Amino Acid-Derived Cyclic Phosphonamides
    作者:Kevin T. Sprott、Paul R. Hanson
    DOI:10.1021/jo005545q
    日期:2000.11.1
    4-diamines in the synthesis of amino acid-derived cyclic phosphonamides 1-3 are described. The 1,4-diamines are synthesized via three methods: (i) amino acid/fumaryl chloride coupling followed by amide reduction, (ii) amino acid/1,4-diamine coupling followed by amide reduction, and (iii) a template-supported ring-closing metathesis/hydrolysis sequence. The pseudo C(2)-symmetric cyclic phosphonamides 1-3 are
    描述了C(2)-对称的1,4-二胺在氨基酸衍生的环状膦酰胺1-3的合成中的制备和利用。1,4-二胺是通过三种方法合成的:(i)氨基酸/富马酰氯偶联,然后进行酰胺还原;(ii)氨基酸/ 1,4-二胺偶联,然后进行酰胺还原;以及(iii)模板-支持的闭环复分解/水解序列。通过将C(2)对称的1,4-二胺缩合到P(III)中心,然后进行氧化来制备伪C(2)对称的环状膦酰胺1-3。
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