1-tert-Butyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-tetrazole | 273730-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Benzylsulfonyl-1-tert-butyltetrazole
• CAS: 273730-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 280.351
• InChiKey: CVLRQKIQLPBZMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸醛 、 1-tert-Butyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-tetrazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(Z)-undec-1-en-1-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-tert-Butyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl Sulfones in the Direct Julia−Kocienski Olefination
  作者：Diego A. Alonso、Mónica Fuensanta、Carmen Nájera、Montserrat Varea

  DOI：10.1021/jo050852n

  日期：2005.8.1

  sulfones, giving poorer results. Methylenation of aliphatic and aromatic aldehydes, ketones, and 1,2-dicarbonyl compounds is carried out through the modified Julia olefination using BTFP methyl sulfone 7d to give terminal alkenes and dienes. Mechanistic studies of the olefination reaction between benzyl BTFP sulfone 7a and aromatic aldehydes performed by KOH-induced Smiles rearrangement of stereodefined syn-

  3,5-双（三氟甲基）苯基（BTFP）砜7已用于与羰基化合物的Julia-Kocienski烯化反应中。砜7易于通过烷基化/氧化两步法从市售3,5-双（三氟甲基）苯硫酚中高产率（64-97％）制备。已经研究了金属化BTFP砜的稳定性并将其与杂芳基苯并噻唑-2-基（BT），1-苯基-1 H-四唑-5-基（PT）和1-叔丁基-1 H-四唑- -5-基（TBT）砜9 - 11不同的反应条件下。烷基BTFP砜之间的Julia-Kocienski烯烃7各种各样的醛以良好的收率和立体选择性提供相应的1,2-二取代的烯烃和二烯。可以在室温下使用KOH或在-78°C或室温下使用磷腈碱P2-Et和P4- t - Bu进行此一锅操作规程，已成功用于各种甲氧基化对苯二酚的高产率和立体选择性合成中如三甲基化白藜芦醇。Julia-Kocienski烯烃化反应的这些新反应条件也已用BT，PT和TBT砜进行了研究，但结果较差。脂族和芳族醛，酮和1
• Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366
  作者：Kocienski, Philip J.、Bell, Alan、Blakemore, Paul R.

  DOI：——

  日期：——