5-Benzylsulfanyl-1-t-butyltetrazole | 273730-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Benzylsulfanyl-1-t-butyltetrazole
• 英文别名: 5-benzylsulfanyl-1-tert-butyltetrazole
• CAS: 273730-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄S
• 分子量: 248.352
• InChiKey: NGVVVZADDYZXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzylsulfanyl-1-t-butyltetrazole 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以12%的产率得到1-tert-Butyl-5-phenylmethanesulfonyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 在 氢氧化钾 、 sodium azide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-Benzylsulfanyl-1-t-butyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A straightforward synthesis of alkyl 1H-tetrazol-5-yl thioethers via a one-pot reaction of aldehydes and 1H-tetrazole-5-thiols mediated by N-tosylhydrazones
  作者：Le-Le Li、Lian-Xun Gao、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c5ra04050g

  日期：——

  straightforward approach for the synthesis of alkyl 1H-tetrazol-5-yl thioethers from aldehydes and 1H-tetrazole-5-thiol through a one-pot procedure is presented. The aldehydes were first condensed with N-tosylhydrazine to generate the N-tosylhydrazones, which were then reductively coupled in situ with 1H-tetrazole-5-thiols under metal-free conditions to afford the thioethers in high to excellent yields

  提出了一种通过一锅法由醛和1 H-四唑-5-硫醇合成烷基1 H-四唑-5-基硫醚的简单方法。首先将醛与N-甲苯磺酰肼缩合以生成N-甲苯磺酰肼，然后将其与1 H-四唑-5-硫醇在无金属条件下还原还原，以高收率或优异的收率得到硫醚。
• Kocienski, Philip J.; Bell, Alan; Blakemore, Paul R., Synlett, 2000, # 3, p. 365 - 366
  作者：Kocienski, Philip J.、Bell, Alan、Blakemore, Paul R.

  DOI：——

  日期：——