P,P'-dimesityl-P,P'-diphenyldiphosphine | 460729-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P'-dimesityl-P,P'-diphenyldiphosphine
• 英文别名: Phenyl-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane；phenyl-[phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 460729-60-6
• 化学式: C₃₀H₃₂P₂
• 分子量: 454.532
• InChiKey: KDKWIIWYKJSFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 P,P'-dimesityl-P,P'-diphenyldiphosphine 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到(+/-)-benzylmesitylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  苄基间苯二甲膦的合成，拆分和反应性：一种新的对位手性庞大配体。

  摘要：

  描述了P，P′-二甲硅烷基-P，P′-二苯二膦和苄基甲硅烷基苯膦的合成以及通过同手性有机金属配合物拆分后者的配体。膦的绝对构型是通过NMR光谱确定的，使用同手性的Palladacycle作为参考点。通过单晶X射线衍射确认了该构造。在[PdCl-（R）-（+）-C10H6CH（Me）NH2（PBnMesPh）]中进行了分子力学计算，结果表明在该配合物中Pd-P键周围的旋转受到限制。获得[Pd（eta3-2-MeC3H4）Cl（PBnMesPh）]，并用作苯乙烯催化加氢乙烯基化中的前体。苄基间苯苯基膦具有很强的通过邻甲基之一的活化而形成磷酰四环的趋势。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2279::aid-chem2279>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 苯基二氯化磷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到P,P'-dimesityl-P,P'-diphenyldiphosphine
  参考文献：
  名称：

  苄基间苯二甲膦的合成，拆分和反应性：一种新的对位手性庞大配体。

  摘要：

  描述了P，P′-二甲硅烷基-P，P′-二苯二膦和苄基甲硅烷基苯膦的合成以及通过同手性有机金属配合物拆分后者的配体。膦的绝对构型是通过NMR光谱确定的，使用同手性的Palladacycle作为参考点。通过单晶X射线衍射确认了该构造。在[PdCl-（R）-（+）-C10H6CH（Me）NH2（PBnMesPh）]中进行了分子力学计算，结果表明在该配合物中Pd-P键周围的旋转受到限制。获得[Pd（eta3-2-MeC3H4）Cl（PBnMesPh）]，并用作苯乙烯催化加氢乙烯基化中的前体。苄基间苯苯基膦具有很强的通过邻甲基之一的活化而形成磷酰四环的趋势。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2279::aid-chem2279>3.0.co;2-#

文献信息

• Synthesis, Resolution, and Reactivity of Benzylmesitylphenylphosphine: A New P‐Chiral Bulky Ligand
  作者：Joan Albert、Ramon Bosque、J. Magali Cadena、Sergio Delgado、Jaume Granell、Guillermo Muller、Juan I. Ordinas、Mercé Font Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1002/1521-3765(20020517)8:10<2279::aid-chem2279>3.0.co;2-#

  日期：2002.5.17

  The synthesis of P,P'-dimesityl-P,P'-diphenyldiphosphine and benzylmesitylphenylphosphine is described as well as the resolution of the latter ligand by means of homochiral organometallic complexes. The absolute configuration of the phosphine is assigned by NMR spectra, using the homochiral palladacycle as a reference point. The configuration has been confirmed by single crystal X-ray diffraction.

  描述了P，P′-二甲硅烷基-P，P′-二苯二膦和苄基甲硅烷基苯膦的合成以及通过同手性有机金属配合物拆分后者的配体。膦的绝对构型是通过NMR光谱确定的，使用同手性的Palladacycle作为参考点。通过单晶X射线衍射确认了该构造。在[PdCl-（R）-（+）-C10H6CH（Me）NH2（PBnMesPh）]中进行了分子力学计算，结果表明在该配合物中Pd-P键周围的旋转受到限制。获得[Pd（eta3-2-MeC3H4）Cl（PBnMesPh）]，并用作苯乙烯催化加氢乙烯基化中的前体。苄基间苯苯基膦具有很强的通过邻甲基之一的活化而形成磷酰四环的趋势。