1,1-dimethylethyl β-amino-5-pyrimidinepropanoate | 149937-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl β-amino-5-pyrimidinepropanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-amino-3-pyrimidin-5-ylpropanoate
• CAS: 149937-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: DEOTUCMXXOAFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl β-amino-5-pyrimidinepropanoate 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Benzyloxycarbonylamino-3-pyrimidin-5-yl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环β-氨基酸的合成。β-氨基-5-嘧啶丙酸及其衍生物的简便制备方法。

  摘要：

  通过5-溴嘧啶和丙烯酸叔丁酯之间的Heck偶联获得的新型（2E）-1,1-二甲基乙基-3-（5-嘧啶基）-2-丙酸酯在氨饱和的叔丁醇中进行近乎定量的迈克尔加成反应。迄今未知的β-氨基-5-嘧啶丙酸酯。该反应序列的合成效用通过以克为单位进行制备来证明。描述了酯向游离氨基酸和Cbz-N-保护的氨基酸的转化。的叔丁基酯和N-保护的β氨基酸在肽和peptidomimic合成是有用的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61438-7
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 palladium diacetate 氨 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1,1-dimethylethyl β-amino-5-pyrimidinepropanoate
  参考文献：
  名称：

  杂环β-氨基酸的合成。β-氨基-5-嘧啶丙酸及其衍生物的简便制备方法。

  摘要：

  通过5-溴嘧啶和丙烯酸叔丁酯之间的Heck偶联获得的新型（2E）-1,1-二甲基乙基-3-（5-嘧啶基）-2-丙酸酯在氨饱和的叔丁醇中进行近乎定量的迈克尔加成反应。迄今未知的β-氨基-5-嘧啶丙酸酯。该反应序列的合成效用通过以克为单位进行制备来证明。描述了酯向游离氨基酸和Cbz-N-保护的氨基酸的转化。的叔丁基酯和N-保护的β氨基酸在肽和peptidomimic合成是有用的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61438-7

文献信息

• Substituted heterocyclic derivatives useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0539343A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Novel substituted heterocyclic derivatives which inhibit platelet aggregation. This invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives. invention also pertains to pharmaceutical compositions and methods of using such derivatives.

  抑制血小板聚集的新型取代杂环衍生物。本发明还涉及药物组合物和使用此类衍生物的方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0630366A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US5254573A
  申请人：——

  公开号：US5254573A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5378727A
  申请人：——

  公开号：US5378727A

  公开（公告）日：1995-01-03
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1993008164A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Novel substituted heterocyclic derivatives having general formula (I), are provided, in which e.g. R2 is selected from monocyclic, bicyclic or tricyclic heterocyclyl radicals in which 1 to about 3 heteroatoms are independently selected from oxygen, nitrogen and sulfur, which are optionally substituted with hydroxyl, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, nitro, carboxyl, sulfonyl, trifluoromethyl, amino, acyloxy, phenyl and naphthyl which are optionally substituted with halogen, nitro, lower alkoxy, and lower alkyl; the invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such derivatives.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés hétérocycliques substitués, représentés par la formule générale (I), où notamment R2 est choisi parmi des radicaux monocycliques, bicycliques ou tricycliques, dans lesquels 1 à environ 3 hétéroatomes sont choisis séparément parmi l'oxygène, l'azote et le soufre, lesquels sont éventuellement substitués par hydroxyle, alcoxy inférieur, alkyle inférieur, halogène, nitro, carboxyle, sulfonyle, trifluorométhyl, amino, acyloxy, phényle et naphtyle éventuellement substitués par halogène, nitro, alcoxy inférieur et alkyle inférieur; l'invention se rapportant également à des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces dérivés.