(E)-1,2-dibromodec-1-ene | 215031-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1,2-dibromodec-1-ene
• 英文别名: trans-1,2-dibromo-1,2-dihydrodecene
• CAS: 215031-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₈Br₂
• 分子量: 298.061
• InChiKey: HFGMGHZUPMOKEW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 草酰溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以85%的产率得到(E)-1,2-dibromodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  一种由烯烃制备邻二溴化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及结构式如下所示的由烯烃制备邻二溴化合物的方法：该方法步骤：在‑10℃先将二甲亚砜(1.5equiv)的二氯甲烷溶液滴加至草酰溴(1.5equiv)的二氯甲烷溶液中，再滴加原料烯烃，然后回至室温或加热至30‑40℃反应，得到相应的邻二溴化合物，产率在79‑97％。

  公开号：

  CN108467331B

文献信息

• BROMINATION OF ALKYNES WITH SODIUM PERBORATE AND SODIUM BROMIDE
  作者：G. W. Kabalka、K. Yang

  DOI：10.1080/00397919808004933

  日期：1998.10

  Abstract Bromination of alkynes using sodium bromide in the presence of sodium perborate provides a convenient and safe method for generating vicinal dibromoalkenes.

  摘要 在过硼酸钠存在下使用溴化钠对炔烃进行溴化，为生成邻位二溴烯烃提供了一种方便且安全的方法。
• Preparation and properties of novel hetero-halogen complexes
  作者：Yuji Nishidai、Toshiki Kawabata、Kotaro Yubata、Fumiya Ota、Hiroki Takamiya、Hideki Fujiwara、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132854

  日期：2022.7

  Although hetero-halogen compounds are versatile synthetic intermediates, their one-step preparation methods are scarcely known. Herein, we describe the preparation of two novel air-stable hetero-halogen complexes, (DMI)2HBr2I and (DMI)2HCl2I (DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone). These complexes were then reacted with alkenes and alkynes, affording hetero-halogen compounds such as bromoiodides and

  尽管杂卤素化合物是通用的合成中间体，但它们的一步制备方法鲜为人知。在这里，我们描述了两种新型空气稳定的杂卤素配合物的制备，(DMI) 2 HBr 2 I 和 (DMI) 2 HCl 2 I (DMI: 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone)。然后这些配合物与烯烃和炔烃反应，一步得到溴碘化物和氯碘化物等杂卤素化合物。还用这些配合物进行碘烷氧基化和碘内酯化。
• Organic synthesis using haloboration reaction VIII. Stereo- and regioselective synthesis of [z]-1,2-dihalo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Tatsuo Kato、Hiroshi Shimizu、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98513-7

  日期：1985.1
• Method for Transforming Alkynes into (<i>E</i>)-Dibromoalkenes
  作者：Jiannan Xiang、Rui Yuan、Ruijia Wang、Niannian Yi、Linghui Lu、Huaxu Zou、Weimin He

  DOI：10.1021/jo501776b

  日期：2014.12.5

  The highly stereoselective bromination of alkynes has been realized by using copper(II) bromide as both the reacting partner and the catalyst, offering a generally efficient synthesis of (E)-dibromoalkenes. The reaction conditions are exceptionally mild, and a wide range of functional groups are well tolerated.
• Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol
  作者：Tsutomu Inokuchi、Sigeaki Matsumoto、Michihiro Tsuji、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00044a047

  日期：1992.8