3,5-diphenyl-isoxazole-4-carbonyl chloride | 53646-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-isoxazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 53646-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: SGCFXXJJKCLZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diphenyl-isoxazole-4-carbonyl chloride 在 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 (3,5-diphenyl-isoxazol-4-yl)-(4-nitro-2,5-diphenyl-pyrrol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Dattolo,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1021 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3,5-diphenyl-isoxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fouli, F. A.; Habashy, M. M.; El-Kafrawy, A. F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1116 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New syntheses of condensed heterocycles from isoxazole derivatives. IV. Benzimidazol-2(3<i>H</i>)ones and 1-<i>H</i>-1,5-benzodiazepin-2(3<i>H</i>)one
  作者：Enrico Ajello、Onofrio Migliara、Leopoldo Ceraulo、Salvatore Petruso

  DOI：10.1002/jhet.5570110313

  日期：1974.6

  A new synthesis of the title compounds is described. Catalytic hydrogenation of 3-R-5-R'-2-nitro-4-isoxazolecarboxanilides (III) yield compounds IV which were cyclized by refluxing in toluene with traces of p-toluenesulphonic acid. In contrast to IVa which gave directly 3-acetyl-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)one (Va), compounds IVb and IVc afforded instead the 1-substituted benzimidazolones VIb

  描述了标题化合物的新合成。3-催化氢化- [R -5- [R “-2-硝基-4- isoxazolecarboxanilides（III）收率化合物IV其通过在甲苯中的痕迹回流环化p甲苯磺酸。与直接提供3-乙酰基-4-苯基-1 H -1,5-苯并二氮杂-2-2（3 H）酮（Va）的IVa相反，化合物IVb和IVc分别提供了1个取代的苯并咪唑酮VIb和VIc 。VIa，b和c，VIIb和VIIc的结构已通过化学和光谱手段（包括质谱和nmr光谱）进行了阐明。
• DATTOLO G.; AIELLO E.; PLESCIA S.; CIRRINCIONE G.; DAIDONE G., J. HETEROCYCL. CHEM. <JETC-AD>, 1977, 14, NO 6, 1021-1022
  作者：DATTOLO G.、 AIELLO E.、 PLESCIA S.、 CIRRINCIONE G.、 DAIDONE G.

  DOI：——

  日期：——
• US3954744A
  申请人：——

  公开号：US3954744A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US3965093A
  申请人：——

  公开号：US3965093A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4029669A
  申请人：——

  公开号：US4029669A

  公开（公告）日：1977-06-14