摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 92221-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
英文别名
4H,5H-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]quinazolin-5-one;4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one化学式
CAS
92221-89-1
化学式
C9H6N4O
mdl
MFCD09454976
分子量
186.173
InChiKey
LTJCKJVQPRZVDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    291 °C
  • 沸点:
    342.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,5,6,8-tetrahydro-8-oxoquinazolino<3,2,1-hi><1,3,8>triazaindolizinium chloride
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成
    摘要:
    4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230335
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-2-肼基喹唑啉-4-酮盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A.; Mahmoud, Ahmed H., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 815 - 817
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US09643999B2
    公开(公告)日:2017-05-09
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140127156A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
    申请人:CARNA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021130638A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.
    本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症(包括实体瘤)和病毒感染(如HIV或乙型肝炎病毒感染)的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
  • BADAWY, MOHAMED A.;, ABDEL-HADY SAYED A.;MAHMOUD, AHMED H.;IBRAHIM, YEHIA+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 815-817
    作者:BADAWY, MOHAMED A.、, ABDEL-HADY SAYED A.、MAHMOUD, AHMED H.、IBRAHIM, YEHIA+
    DOI:——
    日期:——
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2914615A1
    公开(公告)日:2015-09-09
查看更多