2-[(甲基磺酰基)甲基]-1H-苯并咪唑 | 24092-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-[(甲基磺酰基)甲基]-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-methanesulfonylmethyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-benzimidazole；2-(methylsulfonylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 24092-75-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD07687272
• 分子量: 210.257
• InChiKey: WCWTYTQSZZWNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 、 2-[(甲基磺酰基)甲基]-1H-苯并咪唑 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)-4-(methylsulfonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990790

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITOR
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：EP3283077A2

  公开（公告）日：2018-02-21
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：CELGENE QUANTICEL RES INC

  公开号：WO2016168682A2

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.