2-tert-butyl-5-vinyltetrazole | 134416-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-vinyltetrazole
• 英文别名: 2-tert-Butyl-5-ethenyl-2H-tetrazole；2-tert-butyl-5-ethenyltetrazole
• CAS: 134416-33-4
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: XSZYOKRPRWXDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-vinyltetrazole 、 硫酸二甲酯 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-R-四唑在氯化铜配合物中的取代基依赖性配位模式

  摘要：

  摘要通过CuCl2·2H2O与上述配体LNH2的相互作用，合成了一系列具有1-甲基-5-R-四唑配体的氯化铜配合物，其中R = NH2，t-Bu，Ph，MeS，CH CH2，MeSO2 ，LtBu，LPh，LMeS，LVin和LMeSO2。获得的配合物[Cu（LNH2）3Cl2]·H2O（1），[Cu（LtBu）2Cl2]（2），[Cu（LPh）2Cl2]（3），[Cu（LMeS）2Cl2]（4），[通过单晶X射线分析表征了Cu（LVin）Cl 2] n（5）和[Cu（LMeSO 2）（H 2 O）Cl 2] n（6）。观察到C5-取代基对四唑配体配位方式和配合物结构基序的影响。配合物1-4为单核，具有四唑环N4配位。配合物5呈现一维配位聚合物，其形成是以两个相邻铜（II）阳离子之间的三桥（双氯桥和四唑环N3，N4-桥）为代价的。在6 作为一维配位聚合物，配位链由交替的Cu（LMeSO2）

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.009
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-tert-Butyl-2H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 生成 2-tert-butyl-5-vinyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  醇对四唑和5-取代的四唑的选择性N（2）烷基化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473965

文献信息

• 1H, 13C and 15N NMR study of vinyltetrazolium salts and processes of their synthesis
  作者：P.N Gaponik、O.A Ivashkevish、V.N Naumenko、T.B Kovalyova、T.N Andreeva、A.O Koren

  DOI：10.1016/0584-8539(93)80268-f

  日期：1993.1

  The H-1, C-13 and N-15 NMR spectra of several N- and C-vinyltetrazolium salts have been recorded and the observed chemical shifts together with the data of quantum-chemical calculations have been used for evaluation of electronic structure of the investigated substances and selectivity of the exhaustive alkylation of 1,5- and 2,5-substituted tetrazoles.