3-pinacolatoborylo-7,11-diphenyl-9-propyl-9-azacyclopenta[k]fluoranthene-8,10-dione | 1352187-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-pinacolatoborylo-7,11-diphenyl-9-propyl-9-azacyclopenta[k]fluoranthene-8,10-dione
• 英文别名: 3,9-Diphenyl-6-propyl-14-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11(19),12,14,16-octaene-5,7-dione
• CAS: 1352187-63-3
• 化学式: C₃₉H₃₄BNO₄
• 分子量: 591.514
• InChiKey: JRGDCQRQQINCCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 碘 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 3-pinacolatoborylo-7,11-diphenyl-9-propyl-9-azacyclopenta[k]fluoranthene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERRYLENE COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN ORGANIC SOLAR CELLS
  [FR] COMPOSÉS TERRYLÈNES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES

  摘要：

  本公开了一种化学式I的苝基化合物及其制备方法，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢和未取代或取代的烷基、芳基、噻吩基和寡硫代噻吩基；或者在R1、R2、R3和R4基团中至少有两个相邻基团，连同它们结合的苯环的碳原子，也可以是具有1、2、3、4、5、6、7或8个进一步环的融合环系统；以及与其结合的碳原子的A是一个融合的单环、双环、三环、四环、五环或六环环系统，可选地带有一个或多个独立选择的取代基。此外，还公开了一种有机太阳能电池，其具有至少一个有机给体材料与至少一个有机受体材料接触的光活性区域，其中光活性区域至少包含一个这样的苝基化合物。

  公开号：

  WO2012123888A1