2-Hexenoic acid, 2-hydroxy-4-oxo-, methyl ester, (Z)- | 91029-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hexenoic acid, 2-hydroxy-4-oxo-, methyl ester, (Z)-
• 英文别名: methyl (Z)-2-hydroxy-4-oxohex-2-enoate
• CAS: 91029-29-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: RYJULMHWIPCFDP-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 2-Hexenoic acid, 2-hydroxy-4-oxo-, methyl ester, (Z)- 以 水 为溶剂， 以97%的产率得到3-Hydroxy-4-propanoyl-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2,6,8,10-tetrone
  参考文献：
  名称：

  茚三酮与 β-酰基丙酮酸的反应：新型螺环化合物的形成

  摘要：

  摘要 β-酰基丙酮酸 2 与茚三酮 (1) 和四氧嘧啶 (5) 反应以优异的收率得到了新型螺四氢呋喃二酮衍生物 4 和 6。

  DOI：

  10.1080/00397919808005941

文献信息

• [EN] RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO- ET TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANTIVIRAUX DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2016174079A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代吡唑并三唑基嘧啶化合物，其化学式为(I)，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10208048B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Kim, Jae Nyoung; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 4, p. 663 - 670
  作者：Kim, Jae Nyoung、Ryu, Eung K.

  DOI：——

  日期：——
• RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP3288942A1

  公开（公告）日：2018-03-07
• The Reaction of Ninhydrin with β-Acylpyruvates: Novel Spiro Compounds Formation
  作者：Hyun Nam Song、Ji Suk Son、Mi Ra Seong、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1080/00397919808005941

  日期：1998.2

  Abstract The reaction of β-acylpyruvates 2 with ninhydrin (1) and alloxan (5) afforded novel spiro tetrahydrofurandione derivatives 4 and 6 in excellent yields.

  摘要 β-酰基丙酮酸 2 与茚三酮 (1) 和四氧嘧啶 (5) 反应以优异的收率得到了新型螺四氢呋喃二酮衍生物 4 和 6。