methyl (E)-3-(tetrahydropyran-2-yl)-2-propenoate | 122592-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-3-(tetrahydropyran-2-yl)-2-propenoate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(2-tetrahydropyranyl)propenoate；methyl (E)-3-(oxan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 122592-94-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PKRKBGRKLTXSBX-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(tetrahydropyran-2-yl)-2-propenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-3-(tetrahydropyran-2-yl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Priepke, Henning; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 153 - 168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 methyl (E)-3-(tetrahydropyran-2-yl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Priepke, Henning; Brueckner, Reinhard, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 153 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150152096A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• Reductive cleavage reaction of .gamma.-functionalized .alpha.,.beta.-unsaturated esters and halomethyls mediated with magnesium in methanol
  作者：Chwang Siek Pak、Eun Lee、Ge Hyeong Lee

  DOI：10.1021/jo00058a038

  日期：1993.3

  Reductive cleavage of various types of C-O and C-N bonds tethered to alpha,beta-unsaturated esters and halomethyls was mediated with magnesium in methanol, which provided a facile method for the synthesis of delta-hydroxy or delta-amino beta,gamma-unsaturated esters and allylic alcohols. Regardless of the geometry (E or Z) of the alpha,beta-unsaturated esters, 1a-b, 5a-c, 11, 13, and 23, the cleavage product obtained was exclusively the E isomer of the corresponding deconjugated hydroxy and amino esters. The steric bias and ring strain of 15, 17, and 21 gave rise to a product mixture of E and Z isomers.
• PRIEPKE, HENNING;BRUCKNER, REINBARD, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 153-168
  作者：PRIEPKE, HENNING、BRUCKNER, REINBARD

  DOI：——

  日期：——
• Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1523-1530
  作者：Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong

  DOI：——

  日期：——