10a-hydroxybenzo[b]indeno[1,2-e][1,4]oxazin-11(10aH)-one | 65299-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 10a-hydroxybenzo[b]indeno[1,2-e][1,4]oxazin-11(10aH)-one
• 英文别名: 10a-hydroxyindeno[2,1-b]benz(1,4)oxazin-11(10aH)-one；10a-Hydroxy-10ah-10-oxa-5-aza-benzo[b]fluoren-11-one；10a-hydroxyindeno[2,1-b][1,4]benzoxazin-11-one
• CAS: 65299-20-9
• 化学式: C₁₅H₉NO₃
• 分子量: 251.241
• InChiKey: MDXFMSBAZPHUKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C (decomp)
• 沸点：
  459.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 2-氨基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到10a-hydroxybenzo[b]indeno[1,2-e][1,4]oxazin-11(10aH)-one
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下在水中无催化剂快速绿色合成喹喔啉、恶嗪、噻嗪和二恶英衍生物

  摘要：

  喹喔啉、1,4-恶嗪、1,4-噻嗪和 1,4-二恶英衍生物是重要的杂环化合物，因其药理重要性和生物活性而受到广泛关注。这些衍生物也是合成太阳能电池、染料、颜料、有机半导体和化学开关的基本支架。有许多药物具有这些核心结构单元（图 1）。由于其广泛的生物活性，文献中已经报道了许多合成策略。通常，喹喔啉衍生物是通过使用不同的催化剂合成的，例如乙酸、分子碘、邻碘苯甲酸、蒙脱石 K-10、聚苯胺硫酸盐、次氮基（亚甲基膦酸）、HF 水溶液、氨基磺酸、NH4Cl-CH3OH、

  DOI：

  10.1080/00304948.2019.1596469

文献信息

• SCHOENBERG A.; SINGER E., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1977, 110, NO 12, 3954-3958
  作者：SCHOENBERG A.、 SINGER E.

  DOI：——

  日期：——