3-(naphtho[1,2-b]furan-2-yl)-1H-pyrazole | 1025724-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-(naphtho[1,2-b]furan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-{naphtho[2,1-b]furan-2-yl}-1H-pyrazole；5-benzo[e][1]benzofuran-2-yl-1H-pyrazole
• CAS: 1025724-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: TZEMQHGAVHQVEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(naphtho[1,2-b]furan-2-yl)-1H-pyrazole 、 4-硝基氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-(4-nitrophenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  一种合成某些含有萘呋喃部分的吡唑并[5,1-c]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶的新方法

  摘要：

  萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基] [ 8-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基]甲酮，（[[1,2,4]三唑并[ 3,4- [ c ] [1,2,4]三嗪-6-基] [萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基]甲酮，苯并[4,5]咪唑[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基甲酮，5-（萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基）吡唑并[1， 5‐ a ]嘧啶，7‐（萘[2,1‐b]呋喃-2-基）‐ [1,2,4]三唑并[4,3‐a]嘧啶，2‐萘[2,1‐ b ]呋喃-2-基-苯并[4,5]咪唑并[1,2一]嘧啶，吡啶和吡唑衍生物是由5-羟基-1-萘的钠盐的合成[2,1- b]呋喃-2-基丙酮和各种试剂。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.699
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-naphtho[2,1-b]furan-2-ylpropenone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(naphtho[1,2-b]furan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种合成某些含有萘呋喃部分的吡唑并[5,1-c]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶的新方法

  摘要：

  萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基] [ 8-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基]甲酮，（[[1,2,4]三唑并[ 3,4- [ c ] [1,2,4]三嗪-6-基] [萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基]甲酮，苯并[4,5]咪唑[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基甲酮，5-（萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基）吡唑并[1， 5‐ a ]嘧啶，7‐（萘[2,1‐b]呋喃-2-基）‐ [1,2,4]三唑并[4,3‐a]嘧啶，2‐萘[2,1‐ b ]呋喃-2-基-苯并[4,5]咪唑并[1,2一]嘧啶，吡啶和吡唑衍生物是由5-羟基-1-萘的钠盐的合成[2,1- b]呋喃-2-基丙酮和各种试剂。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.699

文献信息

• A new approach for the synthesis of some pyrazolo[5,1-c]triazines and pyrazolo[1,5-a]pyrimidines containing naphtofuran moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Shokry A. Shokry、Sayed M. Tawfiek

  DOI：10.1002/jhet.699

  日期：2012.1

  lpyrazolo[5,1‐c][1,2,4]triazin‐3‐yl)methanone, ([1,2,4]triazolo[3,4‐c][1,2,4]triazin‐6‐yl)(naphtho[2,1‐b]furan‐2‐yl)methanone, benzo[4,5]imidazo[2,1‐c][1,2,4]triazin‐3‐yl‐naphtho[2,1‐b]furan‐2‐yl‐methanone, 5‐(naphtho[2,1‐b]furan‐2‐yl)pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine, 7‐(naphtho[2,1‐b]furan‐2‐yl)‐[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidine, 2‐naphtho[2,1‐b]furan‐2‐yl‐benzo[4,5]imidazo[1,2‐a]pyrimidine, pyridine, and

  萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基] [ 8-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基]甲酮，（[[1,2,4]三唑并[ 3,4- [ c ] [1,2,4]三嗪-6-基] [萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基]甲酮，苯并[4,5]咪唑[2,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基萘[ 2,1- b ]呋喃-2-基甲酮，5-（萘并[ 2,1- b ]呋喃-2-基）吡唑并[1， 5‐ a ]嘧啶，7‐（萘[2,1‐b]呋喃-2-基）‐ [1,2,4]三唑并[4,3‐a]嘧啶，2‐萘[2,1‐ b ]呋喃-2-基-苯并[4,5]咪唑并[1,2一]嘧啶，吡啶和吡唑衍生物是由5-羟基-1-萘的钠盐的合成[2,1- b]呋喃-2-基丙酮和各种试剂。尽可能通过元素分析，光谱数据，化学转化和替代合成路线来阐明新合成的化合物。J.杂环化​​学。（2012）。