diphenamic acid | 6747-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenamic acid
• 英文别名: 2-(2-carbamoylphenyl)benzoic Acid
• CAS: 6747-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: XEENGIOISBUOKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 沸点：
  456.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenamic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.5h， 以43%的产率得到diphenimide
  参考文献：
  名称：

  环状和非环状酰亚胺的降血脂活性比较。

  摘要：

  以每天20 mg / kg的剂量给药16天后，检查了两个系列的氮取代的环状和非环状酰亚胺在小鼠中的降血脂活性。比较了二乙酰亚胺和琥珀酰亚胺的未取代的，N-丁基，N-3-氧丁基和N-2-羧乙基衍生物的降血脂活性，以及​​未取代的和N-取代的二苯并亚胺和二苯酰亚胺。已经表明，并入环中的酰亚胺官能团对于降胆固醇活性不是必需的。在一系列无环和环状酰亚胺中均观察到良好的降胆固醇活性。但是，环状亚氨基结构是良好的降甘油三酸酯活性的必要条件。当将环状酰亚胺与其各自的非环状同类物进行比较时，注意到甘油三酸酯的活性降低。

  DOI：

  10.1021/jm00379a003
• 作为产物：
  描述：

  diphenimide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 diphenamic acid
  参考文献：
  名称：

  Wegerhoff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 252, p. 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and insecticidal activity of biphenyl-diamide derivatives
  作者：Ye Liu、Chao Lei、Xiao-Yong Xu、Xu-Sheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.12.011

  日期：2016.3

  substructure were designed and synthesized. Their insecticidal activities against armyworms (Mythimna sepatara) and aphis (Aphis craccivora) were screened. The compounds with 3,5-dichloro-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl substituent were found to be insecticidal to armyworms with the similar symptoms to poisoning by flubendiamide. In this research, we presented a novel type of diamide insecticide as a lead

  摘要作用于昆虫雷诺碱受体的二酰胺是目前研究的热点。为了寻找新的候选物，设计并合成了一系列含有联苯亚结构的二酰胺。筛选了它们对粘虫（Mythimna sepatara）和蚜虫（Aphis craccivora）的杀虫活性。发现具有3,5-二氯-4-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基取代基的化合物对粘虫有杀虫作用，其症状与氟苯二酰胺中毒相似。在这项研究中，我们提出了一种新型的二酰胺类杀虫剂作为进一步优化的先导化合物。
• Hypolipidemic Activity of Phthalimide Derivatives V: Reduced and Hydrolytic Products of Simple Cyclic Imides
  作者：James M. Chapman、Steven D. Wyrick、P. Josée Voorstad、James H. Maguire、George H. Cocolas、Iris H. Hallx

  DOI：10.1002/jps.2600731041

  日期：1984.10

  A series of cyclic imides and related compounds have previously been shown to possess hypolipidemic activity at the low dose level of 20 mg/kg/d. Hydrolytic and reduced products of the cyclic imides were synthesized and examined to discern if possible metabolic products were the active chemical species of these hypolipidemic agents. Phthalimide proved to be the most active cyclic imide tested. Unfortunately

  先前已证明一系列环状酰亚胺和相关化合物在20 mg / kg / d的低剂量水平下具有降血脂活性。合成并酰亚胺化了环状酰亚胺的水解产物和还原产物，以识别可能的代谢产物是否为这些降血脂药的活性化学物质。邻苯二甲酰亚胺被证明是测试过的最具活性的环酰亚胺。不幸的是，新产品通常不能改善啮齿动物的降血脂活性。除了哌啶显示出改善的降甘油三酯活性，和3,4,5,6-二苯并高哌啶-2-酮，与邻苯二甲酰亚胺相比，其降低了胆固醇的活性。
• Intramolecular influence of a carboxylic function on platinum blue synthesis. A systematic study of complexes originating from acid amides
  作者：Philippe Arrizabalaga、Paule Castan、Jean Pierre Laurent

  DOI：10.1021/ja00329a028

  日期：1984.8

  Utilisation d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. Activite antitumorale

  使用 d'un amidoacide comme coordinat pour obtenir du bleu de Pt. On montre le role de la fonction carboxylique qui offre un site primaire de fixation a Pt. 活性抗肿瘤
• Bell, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 3248
  作者：Bell

  DOI：——

  日期：——
• Bowden, Keith; Hojatti,Mahmood, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1201 - 1203
  作者：Bowden, Keith、Hojatti,Mahmood

  DOI：——

  日期：——