3-bromo-N-(4-fluorophenyl)propionamide | 135154-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-fluorophenyl)propionamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-fluorophenyl)propanamide；3-bomo-N-(4-fluorophenyl)propanamide
• CAS: 135154-75-5
• 化学式: C₉H₉BrFNO
• 分子量: 246.079
• InChiKey: QHRZLTPFIFOPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-fluorophenyl)propionamide 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-氟苯基)氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化多米诺反应的不对称合成环戊烯-四氢喹啉

  摘要：

  摘要 已经开发出一种新的策略，用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心，这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物，具有良好的多米诺产量和立体选择性。 已经开发出一种新的策略，用于N-杂环卡宾催化的不对称合成环戊烯稠合的四氢喹啉衍生物。一锅法有机催化多米诺协议允许直接进入许多生物碱和某些潜在药物的特征性环戊并[ c ]四氢喹啉核心，这些药物采用容易获得的喹啉酮和烯类底物，具有良好的多米诺产量和立体选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591995
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酰氯 、 4-氟苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-N-(4-fluorophenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-H 官能团和氧化还原活性配体协同作用实现钴催化酮的不对称氢化

  摘要：

  过渡金属催化酮的不对称氢化（AH）生产对映体富集的醇是有机化学中的重要反应，在制药和农化领域具有应用。使用地球丰富的、生物相关的钴作为催化剂中的中心金属，具有提高可持续性和实现可扩展的加氢反应的巨大潜力。然而，由于 d 电子数较高，设计具有足以合成实用性和实际可扩展性（≥1 kg 规模）的周转数（TON，≥1000）和对映选择性（≥90%）的钴催化剂仍然是一个挑战。在这项工作中，提出了一种利用氨基（亚氨基）二膦钴（II）溴化物预催化剂的有效催化剂设计策略来实现这一目标。在高达 1.35 kg 的规模下实现了 TON 高达 150,000 且对映体过量 (ee) 高达 99% 的各种仲手性醇的定量生产，表明所提出的钴催化剂在AH 和放大反应。机理研究表明，N-H 官能团和氧化还原活性配体的协同作用赋予钴催化剂高生产率和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c09351

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009052288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
• Method of fluorination using iodonium ylides
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10259800B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  A process for fluorination of aromatic compounds employing iodonium ylides and applicable to radiofluorination using 18F is described. Processes, intermediates, reagents and radiolabelled compounds are described.

  描述了一种使用碘化亚烯并适用于使用18F进行放射性氟化的芳香化合物氟化的过程。描述了过程、中间体、试剂和标记化合物。
• Synthesis of pyrimido[2,1-<i>a</i>]isoindolone and isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazolinone <i>via</i> intramolecular aza-Prins type reaction
  作者：Subhamoy Biswas、Bikoshita Porashar、Pallav Jyoti Arandhara、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/d1cc04554g

  日期：——

  A novel aza-Prins type cyclization reaction involving N-acyliminium ions and amides is reported for the synthesis of tetrahydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-dione and 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in excellent yields. The strategy features inexpensive reagents, mild reaction conditions, and metal-free synthesis of N-heterocyclic frameworks. Further, post-synthetic modification

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。