4,5-dipropyl-octane | 20905-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4,5-dipropyl-octane
• 英文别名: 4,5-Dipropyl-octan；4,5-Dipropyloctane
• CAS: 20905-05-9
• 化学式: C₁₄H₃₀
• 分子量: 198.392
• InChiKey: QGEPIAWTQXRCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.761±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1226

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-庚醇 在 磷化氢 、 乙醚 、 碘 、 sodium 作用下， 生成 4,5-dipropyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Piccard; Brewster, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic Characterization of (Xantphos)Ni(I)-Mediated Alkyl Bromide Activation: Oxidative Addition, Electron Transfer, or Halogen-Atom Abstraction
  作者：Justin B. Diccianni、Joseph Katigbak、Chunhua Hu、Tianning Diao

  DOI：10.1021/jacs.8b13499

  日期：2019.1.30

  experimental study to evaluate all four pathways for Ni(I)-mediated alkyl radical formation. Herein, we report the isolation of a series of (Xantphos)Ni(I)-Ar complexes that selectively activate alkyl halides over aryl halides to eject radicals and form Ni(II) complexes. This observation allows the application of kinetic studies on the steric, electronic, and solvent effects, in combination with DFT calculations

  Ni(I) 介导的烷基卤化物的单电子氧化活化已被广泛提出作为 Ni 催化交叉偶联反应生成自由基中间体的关键步骤。这一步可以通过四种机制发生：氧化加成、外层电子转移、内层电子转移和协同卤原子提取。尽管进行了大量的计算研究，但没有实验研究来评估 Ni(I) 介导的烷基自由基形成的所有四种途径。在此，我们报告了一系列 (Xantphos)Ni(I)-Ar 配合物的分离，这些配合物通过芳基卤化物选择性激活烷基卤化物以排出自由基并形成 Ni(II) 配合物。这一观察结果允许将动力学研究应用于空间、电子和溶剂效应，并结合 DFT 计算，系统地评估四种可能的途径。我们的数据显示，(Xantphos)Ni(I) 介导的卤代烷活化是通过协同卤原子提取机制进行的。这一结果证实了之前关于 (terpy)Ni(I)- 和 (py)Ni(I) 介导的烷基自由基形成的 DFT 研究，并与观察到的 (PPh3)4Ni(0)

表征谱图