2,3-dichloro-3-phenyl-propionaldehyde | 20473-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-3-phenyl-propionaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dichlor-3-phenyl-propionaldehyd；Zimtaldehyd-dichlorid；α.β-Dichlor-β-phenyl-propionaldehyd；α.β-Dichlor-hydrozimtaldehyd；α,β-Dichlor-β-phenylpropionaldehyd；2,3-Dichlor-3-phenylpropanal；2,3-Dichloro-3-phenylpropanal
• CAS: 20473-36-3
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: ICNABEJOLUCNMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-3-phenyl-propionaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-chloro-2-nitro-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Naar, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 盐酸 、 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dichloro-3-phenyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds withOXONE ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)

  摘要：

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831232

文献信息

• Oxidation of α,β-enones and alkenes with oxone and sodium halides: A convenient laboratory preparation of chlorine and bromine
  作者：R.Karl Dieter、Lois E. Nice、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00295-x

  日期：1996.4

  Mixtures of oxone and sodium chloride or sodium bromide afford solutions of chlorine or bromine, respectively. These solutions effectively add chlorine and bromine to α,β-enones and alkenes. The method affords improved yields of 3-alkyl-2-halo-2-cycloalkenones which are sometimes difficult to prepare.

  酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α，β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。
• Druckempfindliches oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0027913A2

  公开（公告）日：1981-05-06

  Ein druckempfindliches oder wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial, welches in seinem farbbildenden System als Farbentwickler für den Farbbildner mindestens eine Verbindung der Formel enthält, worin der Ring Z einen heterocyclischen Rest darstellt, welcher benachbart zum Bindungskohlenstoffatom keine Ketogruppe aufweist, X die direkte Bindung -O-, -CHR-, -NR-, -CONR-, -SO2NR-, -NR1-CO-NR2-, -NR1-CS-NR2- oder -NR1-SO2-NR2-, R, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, unsubstituiertes oder durch Halogen, Cyano oder Niederalkoxy substituiertes Alkyl mit höchstens 12 Kohlenstoffatomen, Benzyl, Phenyl, oder durch Halogen, Methyl oder Methoxy substituiertes Benzyl oder Phenyl, Q Kohlenstoff oder einen unsubstituierten oder substituierten Kohlenwasserstoffrest, Y Halogen und m 1 bis 3 bedeuten. Die Gruppierung -Q-Ym ist vorzugsweise -C(Hal)3, worin Hal Halogen bedeutet.

  一种压敏或热敏记录材料，其显色体系中含有至少一种式如下的化合物作为显色剂 其中环 Z 代表杂环基，该杂环基与键合碳原子之间没有酮基，X 代表直接键-O-、-CHR-、-NR-、-CONR-、-SO2NR-、-NR1-CO-NR2-、-NR1-CS-NR2-或-NR1-SO2-NR2-，R、R1 和 R2 相互独立地代表氢、具有至多 12 个碳原子的未取代或卤素、氰基或低级烷氧基取代的烷基、苄基、苯基或卤素、甲基或甲氧基取代的苄基或苯基，Q 是碳或未取代或取代的烃基，Y 是卤素，m 是 1 至 3。 -Q-Ym的基团最好是-C(Hal)3，其中Hal是卤素。
• Hibbert; Houghton; Taylor, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 613
  作者：Hibbert、Houghton、Taylor

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Huegel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 143, p. 179,185
  作者：v. Auwers、Huegel

  DOI：——

  日期：——
• Durrans, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1427
  作者：Durrans

  DOI：——

  日期：——