zinc(II) malonate | 134318-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) malonate
• 英文别名: ZINC;propanedioate
• CAS: 134318-95-9
• 化学式: C₃H₂O₄*Zn
• 分子量: 167.436
• InChiKey: CQOGMCBDSNXVFC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.13
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel malonate 、 zinc(II) malonate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 nickel doped zinc oxide
  参考文献：
  名称：

  共沉淀法制备基于Zn掺杂NiO的亚ppm级甲醛气体传感器

  摘要：

  摘要 掺杂是提高金属氧化物半导体传感器气敏性能的重要有效途径。未掺杂的 NiO 和掺杂 Zn 的 NiO（含 2%、3% 和 4% 的 Zn）通过热处理相应的丙二酸镍锌成功合成，该镍锌丙二酸锌通过在水溶液中受控共沉淀预先制备。通过XRD、BET、SEM和XPS等一系列技术分别研究了所有样品的相识别、织构、形貌和化学成分（包括Zn和Ni的化学状态）。还进行了未掺杂的 NiO 和 Zn 掺杂的 NiO 对甲醛的气敏特性的比较。在所有合成材料中，3% Zn 掺杂的 NiO 表现出显着增强的甲醛传感特性，包括更低的操作温度 (200 °C)、更高的灵敏度、更好的选择性、低检测限和良好的重现性。所制备的 3% Zn 掺杂 NiO 在 200 °C 下对 1.4 ppm 的响应（由 S = (Rgas/Rair − 1) 定义为还原气体）是未掺杂 NiO 的 5 倍。实验检测限为 74 ppb，低于 WHO

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2017.10.089
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 zinc(II) carbonate 以 水 为溶剂， 生成 zinc(II) malonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure and Characterization of Two New Complexes [Cu ₂ (C ₃ H ₂ O ₄ ) ₂ (C ₄ H ₄ N ₂ )]·2H ₂ O and [Zn ₂ (OH ₂ ) ₂ (C ₃ H ₂ O ₄ ) ₂ (C ₄ H ₄ N ₂ )]

  摘要：

  AbstractTwo new complexes with three‐dimensional extended frameworks linked by pyrazine and malonate ligands, namely [Cu2(C3H2O4)2(C4H4N2)]·2H2O and [Zn2(OH2)2(C3H2O4)2(C4H4N2)], have been prepared and characterized by X‐ray crystallography, IR, EPR and UV/Vis spectroscopy, their magnetic properties and electrical conductivity. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390152

文献信息

• Rational combination of azo moiety and pyridine radical for the construction of photochromic metal-organic frameworks
  作者：Xia Zhang、Bin Xia、Xiao-Yu Li、Kai-Yun Ji、Shu-Ming Zhang、Qing-Lun Wang

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121374

  日期：2020.7

  photochromic nature of azo moiety and pyridine radicals, two photochromic MOFs, namely [M(H2O) (azpy)0.5 (mal)]·0.25azpy (M = Zn for 1 and Mn for 2, azpy = azopyridine, H2mal = malonic acid) have been constructed. MOFs 1 and 2 exhibit 3D porous frameworks with ins topology. Both of the compounds features trans-cis isomerization of the azpy molecule as well as the formation of pyridine based radicals with

  通过合理地结合偶氮部分和吡啶基团的光致变色性质，形成两个光致变色的MOF，即[M（H 2 O）（azpy）0.5（mal）]·0.25azpy（M = Zn表示1和Mn表示2，azpy =偶氮吡啶，H 2 mal ＝丙二酸）已经被构建。MOF 1和MOF 2具有ins拓扑的3D多孔框架。两种化合物均具有反式顺式Azpy分子的异构化以及通过辐射触发的电子转移形成吡啶基自由基，这已通过单晶X射线衍射，粉末X射线衍射，FT-IR，UV-vis光谱，XPS和EPR证明表征。此外，磁测量表明在MOF 2中存在反铁磁相互作用。
• Amico, Paola; Bonomo, Raffaele P.; Calì, Rosario, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 18, p. 3555 - 3561
  作者：Amico, Paola、Bonomo, Raffaele P.、Calì, Rosario、Cucinotta, Vincenzo、Daniele, Pier G.、Ostacoli, Giorgio、Rizzarelli, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of zinc sulphide with ionic copper—the biological implications. Part 1. Surface area studies of zinc sulphide and its reaction with copper complexes and copper containing proteins
  作者：John Healy、Ian W. Nowell、Colin F. Mills、James R. Lusty

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91480-4

  日期：1988.8
• Acetate and malonate complexes of cobalt(II), nickel(II) and zinc(II) with hydrazinium cation
  作者：B. N. Sivasankar、S. Govindarajan

  DOI：10.1007/bf01983451

  日期：1997.6

  The hydrazinium(1+) metal acetates and malonate dihydrates of the molecular formula [(N2H5)(2)M(CH3COO)(4)] and (N2H5)(2)[M(OOCCH2COO)(2)(H2O)(2)] respectively, where M = Co, Ni or Zn, have been prepared and characterized by chemical analyses, conductance, magnetic, spectral, thermal and X-ray powder diffraction studies. The magnetic moments and electronic spectra indicate that these complexes are of high-spin octahedral variety. The infrared spectra show that the hydrazinium ions are coordinated in the case of acetate complexes, whereas in the malonate complexes the hydrazinium ions are out side the coordination sphere. These complexes undergo exothermic decomposition in the temperature range 150-450 degrees C to give the respective metal oxide as the final residue. The X-ray powder diffraction patterns of the malonate complexes indicate isomorphism among them.