(3aR,5aS,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-6-oxo-2,3a,4,5,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile | 139599-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: (3aR,5aS,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-6-oxo-2,3a,4,5,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
• CAS: 139599-43-2；139684-07-4；139684-08-5；139684-09-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: DLFRSYJSSUWZFB-UASXXSFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5aS,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-6-oxo-2,3a,4,5,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3aR,5aS,6S,8aS,8bS)-2-ethoxy-6-hydroxy-5a-methyl-1,2,3a,4,5,6,7,8,8a,8b-decahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,4R)-4-(1-ethoxy-2-iodoethoxy)-1-methylcyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3aR,5aS,8aS,8bS)-2-ethoxy-5a-methyl-6-oxo-2,3a,4,5,7,8,8a,8b-octahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stork, Gilbert; Franklin, Paul J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 275 - 284
  作者：Stork, Gilbert、Franklin, Paul J.

  DOI：——

  日期：——