2-Buten-1-ol Tetrahydropyranyl Ether | 78633-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-Buten-1-ol Tetrahydropyranyl Ether
• 英文别名: (E)-2-butenyltetrahydropyranyl ether；2-(E)-crotyloxy-terahydropyrane；2-[(E)-but-2-enoxy]oxane
• CAS: 78633-30-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: XFIXJCMLKWOGSY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Buten-1-ol Tetrahydropyranyl Ether 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(2R,3S)-1-Bromo-2-methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-cyclopropyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷的合成及自由基诱导开环反应

  摘要：

  各种三烷基甲硅烷基乙烯基环丙烷通过两种不同的途径制备：（a）1-烯基硅烷的环丙烷化反应和（b）1-溴环丙基锂与三甲基甲硅烷基氯的反应。检查了这些环丙烷的自由基诱导的开环反应。1-二甲基苯基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或 3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用 PhSH、Ph3SnH、n-Bu3SnH 或 n-C6F13I 处理后提供相应的高烯丙基硅烷。另一方面，2-苯基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷或2-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1665
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Buten-1-ol Tetrahydropyranyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Berg, Ellen M. M. van den; Liemt, Willem B. S. van; Heemskerk, Bram, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 9, p. 304 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Allyl, 2-Tetrahydrofuryl, and 2-Tetrahydropyranyl Ethers as Useful C3-, C4-, and C5-Carbon Sources: Palladium-Catalyzed Allylation of Aldehydes
  作者：Masamichi Shimizu、Masanari Kimura、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1002/chem.200500450

  日期：2005.11.4

  to excellent yields with high levels of stereoselectivity. Useful C3-unit elongation, which makes the best use of an allyl ether as a protecting group and a nucleophilic allylation agent, is demonstrated. Mechanisms for the umpolung reaction (of an allyl ether into an allylic anion) and stereoselectivity associated with allylation of aldehydes are discussed.

  钯二乙基锌或钯三乙基硼烷催化促进环上的2-（烯丙氧基）四氢呋喃，2-（烯丙氧基）四氢吡喃及其羟基衍生物（核糖，葡萄糖，甘露糖，脱氧核糖，脱氧葡萄糖）的自烯丙基化。所有反应均在室温下进行，并提供多羟基产物，它们具有均烯丙基醇的结构基序，并具有良好的收率和优异的立体选择性。证明了有用的C3-单元伸长，其充分利用了烯丙基醚作为保护基和亲核烯丙基化剂。讨论了将烯丙基醚转化为烯丙基阴离子的烯丙基化反应的机理以及与醛的烯丙基化相关的立体选择性。
• Palladium-catalyzed intramolecular carbonyl allylation via Claisen rearrangement
  作者：Yoshiro Masuyama、Yumiko Nimura、Yasuhiko Kurusu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79019-8

  日期：1992.10

  Palladium-catalyzed intramolecular carbonyl allylation with SnCl2 by 5-substituted 4-methylene-5-(2-tetrahydropranyloxy)pentanals, prepared by Claisen rearrangement of 2-[1-(2-tetrahydropyranyloxy)alkyl]allyl vinyl ethers, occurred radioselectively at ambient temperature in DMI/H2O to give 2-substituted 3-methylenecyclopentanols in good yields.

  通过2- [1-（2-（4-四氢吡喃氧基）烷基]烯丙基乙烯基醚的克莱森重排制备的5-取代的4-亚甲基-5-（2-四氢戊氧基）戊醛与SnCl 2进行钯催化的分子内羰基烯丙基化反应，于在DMI / H 2 O中的室温下以良好的产率得到2-取代的3-亚甲基环戊醇。
• Ruthenium(III) acetylacetonate [Ru(acac)₃] — An efficient chemoselective catalyst for the tetrahydropyranylation (THP) of alcohols and phenols under solvent-free conditions
  作者：Ravi Varala、Srinivas R Adapa

  DOI：10.1139/v06-137

  日期：2006.9.1

  A catalytic amount of ruthenium(III) acetylacetonate (2 mol%) [Ru(acac)₃] enables solvent-free tetrahydropyranylation of different types of alcohols and phenols at ambient temperature in moderate to excellent yields. Notably, selective monoprotection of diols can be achieved chemoselectively. Furthermore, the catalyst could be recovered and reused if necessary.Key words: tetrahydropyranyl ethers, protecting groups, ruthenium(III) acetylacetonate, alcohols, thiols.

  在乙酰丙酮酸钌（III）（2 mol%）[Ru(acac)3]的催化下，可在常温下无溶剂地对不同类型的醇类和酚类进行四氢吡喃化反应，产率从中等到极佳。值得注意的是，二元醇可以化学选择性地实现选择性单保护。关键词：四氢吡喃基醚、保护基团、乙酰丙酮酸钌（III）、醇、硫醇。
• A Highly Efficient and Chemoselective Synthetic Protocol for Tetrahydropyranylation/Depyranylation of Alcohols and Phenols
  作者：Abu T. Khan、Ejabul Mondal、Ballav M. Borah、Subrata Ghosh

  DOI：10.1002/ejoc.200300429

  日期：2003.11

  Various alcohols and phenols can be converted efficiently to the corresponding tetrahydropyranyl (THP) ethers in good yields using catalytic amounts of bromodimethylsulfonium bromide (0.005−0.02 equivalent) at room temperature. On the other hand, various THP ethers can also be deprotected to the parent alcoholic or phenolic compounds in CH2Cl2/MeOH (5:2) by employing 0.05 equivalent of the same catalyst

  在室温下，使用催化量的溴二甲基溴化锍（0.005-0.02 当量）可以将各种醇和酚有效地转化为相应的四氢吡喃 (THP) 醚，产率很高。另一方面，通过使用 0.05 当量的相同催化剂，各种 THP 醚也可以在 CH2Cl2/MeOH (5:2) 中脱保护为母体醇或酚化合物。该方法的一些主要优点是条件温和，选择性和效率高，收率高，成本效益高，不需要溶剂，并且与其他保护基团的存在相容。此外，在双键或三键、烯丙基位置或什至在芳环上都不会发生溴化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• NOVEL CERAMIDE ANALOGUES, PROCESSES FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF
  申请人：Brayer Jean-Louis

  公开号：US20140249105A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds, ceramide analogues, having a cyclic structure derived from cyclopropane, cyclobutane or cyclopentane, the ring bearing two chains consisting of an amide function. Each amide function is attached to the ring by the nitrogen atom of the function and carries a hydrocarbon chain derived from a fatty acid. The amide functions can be cis or trans relative to one another. Processes for the preparation of these novel compounds as well as pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing them.

  具有由环丙烷、环丁烷或环戊烷衍生的环状结构的化合物，类似于神经酰胺，环上带有两个由酰胺功能组成的链。每个酰胺功能通过该功能的氮原子连接到环，并携带由脂肪酸衍生的碳氢链。这些酰胺功能可以相对于彼此是顺式的或反式的。制备这些新型化合物的方法以及含有它们的制药和/或化妆品组合物。