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6-(bismethoxy)methyl-3-methyl-1-(5-bromopentyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 143723-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(bismethoxy)methyl-3-methyl-1-(5-bromopentyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
1-(5-Bromopentyl)-6-(dimethoxymethyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
6-(bismethoxy)methyl-3-methyl-1-(5-bromopentyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
143723-83-5
化学式
C13H21BrN2O4
mdl
——
分子量
349.225
InChiKey
GMYNISXANSNNCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate5-Bromo-6-bromomethyl-1-(5-bromo-pentyl)-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到6-(bismethoxy)methyl-3-methyl-1-(5-methoxypentyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物。VII †。5-溴-1-(溴烷基)-6-溴甲基-2,4(1 H,3 H)-嘧啶二酮的亲核反应
    摘要:
    1-(溴代烷基)-5-溴代-6-溴代甲基-3-甲基-2,4(1 H,3 H)-嘧啶二酮(1)与几种亲核试剂的反应如下:通过与甲醇钠反应,制备了6-(双甲氧基)甲基-5-脱溴的衍生物2、3和4。通过用硝酸银,乙酸银,硫氰酸钾和硫代乙酸钾处理得到相应的二取代化合物(1和6位侧链)5、6、7和9。与硫代乙酰胺和异丁胺反应制得双环化合物[1,4]噻嗪基[4,3-c] -11,吡嗪并[1,2- c ]-分别为12和[1,4]二氮杂[1,2- c ]嘧啶二酮13;吡咯烷,吗啉和叠氮化钠提供相应的6-取代的化合物14、15和16。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290410
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives.<b>VII</b>. Nucleophilic reactions of 5-bromo-1-(bromoalkyl)-6-bromomethyl-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinediones
    作者:Toshio Kinoshita、Yumiko Takaishi、Tomoko Okunaka、Takehiro Ohwada、Sunao Furukawa
    DOI:10.1002/jhet.5570290410
    日期:1992.7
    1-(bromoalkyl)-5-bromo-6-bromomethyl-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (1) with several nucleophiles were examined as follows: by reaction with sodium methoxide, 6-(bismethoxy)methyl-5-debrominated derivatives 2, 3, and 4 were prepared; the corresponding di-substituted compounds (side chains in 1-and 6-positions) 5, 6, 7, and 9 were obtained by treatment with silver nitrate, silver acetate, potassium thiocyanate
    1-(溴代烷基)-5-溴代-6-溴代甲基-3-甲基-2,4(1 H,3 H)-嘧啶二酮(1)与几种亲核试剂的反应如下:通过与甲醇钠反应,制备了6-(双甲氧基)甲基-5-脱溴的衍生物2、3和4。通过用硝酸银,乙酸银,硫氰酸钾和硫代乙酸钾处理得到相应的二取代化合物(1和6位侧链)5、6、7和9。与硫代乙酰胺和异丁胺反应制得双环化合物[1,4]噻嗪基[4,3-c] -11,吡嗪并[1,2- c ]-分别为12和[1,4]二氮杂[1,2- c ]嘧啶二酮13;吡咯烷,吗啉和叠氮化钠提供相应的6-取代的化合物14、15和16。
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