1,2-dimethyl-5,6-dinitrobenzimidazole | 90323-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5,6-dinitrobenzimidazole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-5,6-dinitro-1H-benzoimidazole；1,2-Dimethyl-5,6-dinitro-1H-benzimidazol；1,2-dimethyl 5,6-dinitro benzimidazole；1,2-Dimethyl-5,6-dinitro-benzimidazol；1,2-Dimethyl-5,6-dinitrobenzimidazol
• CAS: 90323-97-0
• 化学式: C₉H₈N₄O₄
• 分子量: 236.187
• InChiKey: ZREWNWYVZUFYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5,6-dinitrobenzimidazole 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以resulted in 0.5 grams, 95% yield of a white solid的产率得到1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  PDGF receptor kinase inhibitory compounds, their preparation, purification and pharmaceutical compositions including same

  摘要：

  一种包括一般式1的化合物的tyrphostin制备，其中对于化合物I，制备物在位置6或位置7富集R6，或对于化合物II，制备物在位置6或位置8富集R6。

  公开号：

  US20040132725A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 在 硫酸 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 以93%的产率得到1,2-dimethyl-5,6-dinitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PDGF receptor kinase inhibitory compounds, their preparation, purification and pharmaceutical compositions including same

  摘要：

  一种包括一般公式为：1的化合物的酪普司汀制备物，其中对于化合物I，制备物在位置6处或位置7处富集R6，或对于化合物II，制备物在位置6处或位置8处富集R6。

  公开号：

  US20020028817A1

文献信息

• PDGF receptor kinase inhibitory compounds, their preparation, purification and pharmaceutical compositions including same
  申请人：Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：US20020028817A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  A preparation of a tyrphostin including a compound of a general formula: 1 wherein, for compound I, the preparation is enriched either for R 6 at position 6 or for R 6 at position 7, or, for Compound II, the preparation is enriched either for R 6 at position 6 or for R 6 at position 8.

  一种包括一般公式为：1的化合物的酪普司汀制备物，其中对于化合物I，制备物在位置6处或位置7处富集R6，或对于化合物II，制备物在位置6处或位置8处富集R6。
• Tricyclic quinoxaline derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06329375B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention relates to tricyclic quinoxaline compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein tyrosine kinases and therefore should be useful in the prevention and treatment of protein tyrosine kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及三环喹喔啉化合物及其生理上可接受的盐和前药，其调节蛋白酪氨酸激酶的活性，因此可用于预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关的细胞疾病，如癌症。
• [EN] PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITORY COMPOUNDS, THEIR PREPARATION, PURIFICATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSES PDGF INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE KINASE, LEUR PREPARATION ET LEUR PURIFICATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES A BASE DE CEUX-CI
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2001034607A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  A preparation of a tyrphostin including a compound of a general formula (Compound I) or (Compound II), wherein, for (Compound I), the preparation is enriched either for R6 at position 6 or for R6 at position 7, or, for (Compound II), the preparation is enriched either for R6 at position 6 or for R6 at position 8.

  一种包括一般式化合物（化合物I）或（化合物II）的tyrphostin制剂，其中对于（化合物I），制剂在位置6处富集R6或在位置7处富集R6，或对于（化合物II），制剂在位置6处富集R6或在位置8处富集R6。
• Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 454, p. 204
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——
• PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITORY COMPOUNDS, THEIR PREPARATION, PURIFICATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING SAME
  申请人：Yissum Research and Development Company of the Hebrew University of Jerusalem

  公开号：EP1228072A1

  公开（公告）日：2002-08-07