6-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carbaldehyde | 71165-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carbaldehyde
• CAS: 71165-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: NJHBEMSRPZEWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 6-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-[(6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-ylidene)methylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。44.新型抗过敏4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。4。

  摘要：

  6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧甲基丙烯酸（1）在大鼠原发性被动皮肤中的弱抗过敏活性通过将（芳基氨基）亚甲基部分引入吡啶并嘧啶环的9位来增强过敏反应试验。化合物34，（+）-6（S）-甲基-9-[（（间甲基苯基）-肼基] -4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸，显示约10是起始化合物1的活性的000倍。对9-[（（芳基氨基）亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-碳杂酸）的结构-活性关系研究得出的结论与对9-（芳基肼基）四氢-和-羟基芳烃的发现相似。 9-（芳基氨基）二氢吡啶并嘧啶系列。9-（苯9基）-四氢吡啶并嘧啶-4-酮的3-羧基被丙烯酸部分取代引起效力的轻微增加。在6-甲基取代的系列中，在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间观察到高立体特异性，前者负责抗过敏活性。还研究了一些9-[（（芳基氨基）-亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-carb

  DOI：

  10.1021/jm00376a003
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-6,7,8,9-四氢吡啶并[6,1-b]嘧啶-4-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Toth, Gabor; Szoelloesy, Aron; Podanyi, Benjamin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 165 - 170
  作者：Toth, Gabor、Szoelloesy, Aron、Podanyi, Benjamin、Hermecz, Istvan、Horvath, Agnes、at al.

  DOI：——

  日期：——
• Nitrogen bridgehead compounds. 44. New antiallergic 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones. 4
  作者：Istvan Hermecz、Agnes Horvath、Zoltan Meszaros、Christine De Vos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00376a003

  日期：1984.10

  The weak antiallergic activity of 6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbox yli c acid (1) in the rat reaginic passive cutaneous anaphylaxis test was enhanced by the introduction of an (arylamino)methylene moiety into position 9 of the pyridopyrimidine ring. Compound 34, (+)-6(S)-methyl-9-[(m-methylphenyl)-hydrazono]-4-oxo-4H-pyrido[1,2 -a] pyrimidine-3-carboxylic acid,

  6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧甲基丙烯酸（1）在大鼠原发性被动皮肤中的弱抗过敏活性通过将（芳基氨基）亚甲基部分引入吡啶并嘧啶环的9位来增强过敏反应试验。化合物34，（+）-6（S）-甲基-9-[（（间甲基苯基）-肼基] -4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸，显示约10是起始化合物1的活性的000倍。对9-[（（芳基氨基）亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-碳杂酸）的结构-活性关系研究得出的结论与对9-（芳基肼基）四氢-和-羟基芳烃的发现相似。 9-（芳基氨基）二氢吡啶并嘧啶系列。9-（苯9基）-四氢吡啶并嘧啶-4-酮的3-羧基被丙烯酸部分取代引起效力的轻微增加。在6-甲基取代的系列中，在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间观察到高立体特异性，前者负责抗过敏活性。还研究了一些9-[（（芳基氨基）-亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-carb
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——