(S)-4-formyl-2-phenyl-1,3-oxazolin-2-ene | 78715-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-formyl-2-phenyl-1,3-oxazolin-2-ene
• 英文别名: (4S)-2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 78715-84-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: TYKIROLHVMZXNY-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-formyl-2-phenyl-1,3-oxazolin-2-ene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4E,8E,2S,3R)-N-hexadecanoyl-1-O-benzoyl-9-methyl-4,8-sphingadienine
  参考文献：
  名称：

  Funaki, Yuji; Kawai, Genshiro; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 3, p. 615 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (S)-4-formyl-2-phenyl-1,3-oxazolin-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine-containing isosteres of sphingosine as inactivators of protein kinase C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97608-1

文献信息

• Synthesis of (4,8,2,3,2'--2'-hydroxyhexadecanoyl-1--β-D-glucopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine, the fruiting-inducing cerebroside in a basidiomycete
  作者：Kenji Mori、Yuji Funaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96633-5

  日期：1985.1
• Bruzik, Karol S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 423 - 432
  作者：Bruzik, Karol S.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of Aza Sugars from Amino Acids. 2.¹ The 3-Hydroxy-2-hydroxymethylpyrrolidines²
  作者：Linda M. Mascavage、Qing Lu、Jessica Vey、David R. Dalton、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/jo001736h

  日期：2001.5.1
• Useful syntheses of erythro- and threo-N-oleoyl-D-sphingosines (ceramides) and galactosylceramides (cerebrosides) from L-serine
  作者：Peter Tkaczuk、Edward R. Thornton

  DOI：10.1021/jo00335a015

  日期：1981.10
• Sugiyama, Shigeo; Honda, Masanori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 11, p. 1069 - 1078
  作者：Sugiyama, Shigeo、Honda, Masanori、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——