silacyclohexane | 6576-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: silacyclohexane
• 英文别名: Silinane；silinane
• CAS: 6576-79-0
• 化学式: C₅H₁₂Si
• 分子量: 100.236
• InChiKey: VMNDCBPWBMKDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silacyclohexane 在 钯 作用下， 生成 silabenzene
  参考文献：
  名称：

  钯的硅烷表面化学：合成硅乙烯、硅杂环丁二烯和硅苯

  摘要：

  环烯烃在金属表面上的化学吸附之后是脱氢过程，通常会产生化学吸附的 C/sub n/H/sub n/ 物种，例如环己烯..-->.. 苯和环辛二烯..-->.. 环辛四烯。由于这些转变很容易，本报告探讨了有机硅烷与单晶金属表面的反应，作为获得具有多键顺序的 Si-C 键的化合物的途径。对于铂和镍，我们观察到硅烷烃没有脱氢或严重降解。然而，钯提供了硅乙烯、硅苯和似乎是硅杂环丁二烯的脱氢合成。

  DOI：

  10.1021/ja00340a032
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 硅烷 作用下， 生成 silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Jurew; Makarow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 121

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙基氯化镁 、 、 在 silacyclohexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to obtain 30.2 g (yield: 79%) of the intended trans isomer product的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal

  摘要：

  本文描述了以下公式（I）或（II）的硅环己烷化合物及其中间体化合物。其中，R是有机残基，其中之一的##STR2##代表具有H、F、Cl或CH.sub.3取代基的反-1-硅-1,4-环己烯基或反-4-硅-1,4-环己烯基，另一个代表反-1,4-环己烯基，或者是如上所定义的反-1-硅-1,4-环己烯基或反-4-硅-1,4-环己烯基，n为0或1，L.sub.1代表H或F，L.sub.2代表H、F或Cl，Z代表CN、F、Cl或有机残基，以及##STR3##还描述了制备化合物（I）和（II）的过程，以及包含该化合物的液晶组合物和包含该组合物的液晶装置。

  公开号：

  US05665271A1

文献信息

• Synthesis of Silicon-Stereogenic Silanols Involving Iridium-Catalyzed Enantioselective C–H Silylation Leading to a New Ligand Scaffold
  作者：Hongpeng Zhang、Dongbing Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.1c03112

  日期：2021.9.3

  organosilicon compounds, the enantioselective synthesis of silicon-stereogenic silanols through asymmetric catalysis remains a considerable challenge. Herein, we realized enantioselective construction of silicon-stereogenic diarylsilanols via an Ir-catalyzed C–H silylation of diarylsilanols along with stereospecific substitution or Tamao–Fleming oxidation. This strategy gives rise to a class of chiral diol catalyst

  尽管人们越来越关注高度对映体富集的硅-立体异构有机硅化合物的构建，但通过不对称催化对硅-立体异构硅烷醇的对映选择性合成仍然是一个相当大的挑战。在此，我们通过 Ir 催化的二芳基硅烷醇的 C-H 甲硅烷基化以及立体有择取代或 Tamao-Fleming 氧化实现了硅-立体异构二芳基硅烷醇的对映选择性构建。这种策略产生了一类手性二醇催化剂核 (psiols)。psiol 的转化导致配体同时具有 Si 和 P 立体中心，这能够在铑 (I) 催化的芳基硼酸与环己烯酮的共轭 1,4-加成中产生出色的对映选择性。
• First Synthesis of the Three Isomeric Parent Disilacyclohexanes. An Improved Preparation of Methylene Di-Grignard
  作者：Palmar I. Gudnason、Ingvar Arnason

  DOI：10.1021/ol900462z

  日期：2009.5.7

  di-Grignard was the key step in the preparation of the parent 1,3-disilacyclohexane. For that purpose, the preparation of methylene di-Grignard has been improved and simplified. The successful synthesis of the isomeric 1,2- and 1,4-disilacyclohexanes is also reported.

  1，5-二溴-1，5-二硅戊烷与亚甲基二格里纳环的闭环反应是制备母体1,3-二硅环己烷的关键步骤。为此，已经改进和简化了亚甲基二格里雅纳的制备。还报道了成功合成1,2-和1,4-二硅环己烷异构体。
• Cyclic Organosilicon Compounds. II. Ring Size and Reactivity in the Alkali-catalyzed Hydrolysis of Silanes
  作者：Robert West

  DOI：10.1021/ja01652a036

  日期：1954.12
• Dissociative electron attachment and dissociative ionization of 1,1-dichloro-1-silacyclohexane and silacyclohexane
  作者：Elías H. Bjarnason、Benedikt Ómarsson、Nanna Rut Jónsdóttir、Ingvar Árnason、Oddur Ingólfsson

  DOI：10.1016/j.ijms.2014.06.020

  日期：2014.9