Benzaldehyd-tosylhydrazon | 1666-17-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzaldehyd-tosylhydrazon
• 英文别名: N'-benzylidene-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N-[(Z)-benzylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1666-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 274.343
• InChiKey: FZFLTDNAHASQQC-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  431.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzaldehyd-tosylhydrazon 以 乙腈 为溶剂， 生成 苯甲醛对甲苯磺酰腙
  参考文献：
  名称：

  磺酰腙分子晶体的光机械响应

  摘要：

  磺酰腙是一种新型的基于腙的有机分子光开关。四个衍生物与未取代的和ö - ，米-和p -硝基取代sulfonylhydrazone（SH-1 ，SH-2 ，SH-3和SH-4 ，分别地）衍生自p甲苯磺酰肼和苯甲醛对应相对于检查到它们的溶液态光开关和晶态的光机械响应。所有化合物在溶液状态下都显示出紫外线诱导的E → Z异构化，而反向转化缓慢。SH-3单晶显示出快速和大的光机械弯曲，而SH-1和SH-4晶体经历了相对较小程度的缓慢弯曲。相反，SH-2晶体没有表现出任何光机械效应。SH-1晶体尖端的光机械偏转线性增加；对于SH-3，偏转以亚线性方式增加几秒钟，之后它开始向光源恢复。对于SH-4在晶体中，光致尖端偏转最初以亚线性方式增加，此后即使在持续暴露于紫外线照射下也没有观察到运动。还借助速度-时间和加速度-时间图检查了晶体的光机械行为，这些图解开了不同时间间隔的瞬时光机械运动。

  DOI：

  10.1039/d1ce00478f
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛对甲苯磺酰腙 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-tosylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  磺酰腙分子晶体的光机械响应

  摘要：

  磺酰腙是一种新型的基于腙的有机分子光开关。四个衍生物与未取代的和ö - ，米-和p -硝基取代sulfonylhydrazone（SH-1 ，SH-2 ，SH-3和SH-4 ，分别地）衍生自p甲苯磺酰肼和苯甲醛对应相对于检查到它们的溶液态光开关和晶态的光机械响应。所有化合物在溶液状态下都显示出紫外线诱导的E → Z异构化，而反向转化缓慢。SH-3单晶显示出快速和大的光机械弯曲，而SH-1和SH-4晶体经历了相对较小程度的缓慢弯曲。相反，SH-2晶体没有表现出任何光机械效应。SH-1晶体尖端的光机械偏转线性增加；对于SH-3，偏转以亚线性方式增加几秒钟，之后它开始向光源恢复。对于SH-4在晶体中，光致尖端偏转最初以亚线性方式增加，此后即使在持续暴露于紫外线照射下也没有观察到运动。还借助速度-时间和加速度-时间图检查了晶体的光机械行为，这些图解开了不同时间间隔的瞬时光机械运动。

  DOI：

  10.1039/d1ce00478f

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2015189265A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。
• Microwave-induced organometallic reactions in aqueous media. Use of Ga and Bi for the allylation of aromatic N-oxides and hydrazones
  作者：Dhrubojyoti D. Laskar、Mukut Gohain、Dipak Prajapati、Jagir S. Sandhu

  DOI：10.1039/b108525p

  日期：2002.2.11

  Homoallylic hydroxylamines and homoallylic hydrazides were synthesised in excellent yields by the reaction of allylgallium or allylbismuth reagent, generated in situ in the presence of 0.1 equivalent of NH4Cl–Bu4NBr, with aldonitrones and hydrazones in aqueous media. The reaction rate can be increased dramatically under microwave activation.

  烯丙基镓或烯丙基铋试剂在 0.1 等量的 NH4Cl-Bu4NBr 存在下原位生成，在水介质中与醛酮和肼反应合成了均烯丙基羟胺和均烯丙基肼，产量极高。在微波活化条件下，反应速率可显著提高。
• RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0909788A1

  公开（公告）日：1999-04-21

  A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.

  一种橡胶组合物，其制备方法是每 100 重量份由至少一种选自天然橡胶和合成橡胶组的橡胶组成的橡胶组分中混入 0.05 至 20 重量份的至少一种选自下式(I)至(IV)所代表的取代酰肼化合物，以及使用该组合物的充气轮胎： 其中 A 代表选自芳香基团（可具有取代基）、海因环（可具有取代基）和具有 1 至 18 个碳原子的饱和或不饱和线性烃；Y 代表氢、氨基、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基、烯基、芳香基、吡啶基或肼基；R1 至 R11 分别代表氢、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基或芳香基。
• Rubber composition and pneumatic tire
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1420044A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  A hydrazone derivative represented by Formula (V):         ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2)     (V) wherein Z represents 3-hydroxy-2-naphthyl, 1-hydroxy-2-naphthyl, 2-hydroxyphenyl or 2,6-dihydroxyphenyl group.

  式 (V) 所代表的腙衍生物： ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2) (V) 其中 Z 代表 3-羟基-2-萘基、1-羟基-2-萘基、2-羟基苯基或 2,6-二羟基苯基。
• Small molecule LFA-1 inhibitors
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US10077238B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及能够抑制 LFA-1 与其配体相互作用的新型化合物。