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1-Methyl-2-<(benzoyl)methylene>benzimidazoline | 141357-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-2-<(benzoyl)methylene>benzimidazoline
英文别名
1-Methyl-2-[(benzoyl)methylene]benzimidazoline;(2E)-2-(3-methyl-1H-benzimidazol-2-ylidene)-1-phenylethanone
1-Methyl-2-<(benzoyl)methylene>benzimidazoline化学式
CAS
141357-21-3
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
JNMWICFCQJJIES-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮N-甲基-1,2-苯二胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以41%的产率得到1-Methyl-2-<(benzoyl)methylene>benzimidazoline
    参考文献:
    名称:
    A New Route to 3H-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
    摘要:
    异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26356
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文献信息

  • The synthesis and tautomerization of ketene aminals with benzimidazoline ring
    作者:Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88754-8
    日期:1992.3
    The first isolation of benzimidazoline ring substituted ketene aminals 7a-c and/or their amidine tautomers 7'b-d, which were synthesized by the reactions: (1) benzoyl substituted ketene mercaptals 3 with N-methyl-o-phenylenediamine 4, and (2) 1,2-dimethylbenzimidazole 5 with ethyl benzoates 6, were disclosed. The tautomeric equilibrium between 7 and 7', along with benzothiazoline and benzoxazoline ring substituted ketene N,S-acetals 8 and 8' and ketene N,O-acetals 9 and 9', were discussed.
  • A New Route to 3<i>H</i>-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
    作者:Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1055/s-1992-26356
    日期:——
    Heterocyclic ketene aminals 5 or 3H-1,5-benzodiazepines 4 were obtained from the reaction of benzoyl substituted ketene dithioacetals 1 with various diamines 2. The mechansim of formation of these two different products are discussed.
    异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
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