2-((2-(hydroxymethyl)phenyl)thio)benzonitrile | 203512-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((2-(hydroxymethyl)phenyl)thio)benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-cyanophenylthio)benzyl alcohol；2-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]sulfanylbenzonitrile
• CAS: 203512-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: NRTCCOUIDOSELV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(hydroxymethyl)phenyl)thio)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到必潘拉醇
  参考文献：
  名称：

  连续的 C-H 活化能够方便地传递多功能芳烃

  摘要：

  从丰富的原料中模块化构建多功能芳烃是合成化学的不懈追求，加速了药物和材料的发现。在此，使用多功能亚胺酸酯的多重 C-H 活化策略，实现了密集功能化的含硫芳烃分子库的便捷传递，从而能够简明地构建生物活性分子，如双苯萘酚。

  DOI：

  10.1039/d1cc03243g
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((2-(hydroxymethyl)phenyl)thio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  连续的 C-H 活化能够方便地传递多功能芳烃

  摘要：

  从丰富的原料中模块化构建多功能芳烃是合成化学的不懈追求，加速了药物和材料的发现。在此，使用多功能亚胺酸酯的多重 C-H 活化策略，实现了密集功能化的含硫芳烃分子库的便捷传递，从而能够简明地构建生物活性分子，如双苯萘酚。

  DOI：

  10.1039/d1cc03243g

文献信息

• Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and
  申请人：Dupont Pharmaceutical Co.

  公开号：US06057342A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  The present application describes amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein one of D and D' may be C(.dbd.NH)NH.sub.2 and the other H, and J.sup.1 and J.sup.2 may be O or CH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的环丙氨基苯基吡咯烷、吡咯烯和异噁唑烷及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐形式，其中D和D'中的一个可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，另一个是H，J^1和J^2可以是O或CH.sub.2，这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• A CONVENIENT REDUCTION OF HIGHLY FUNCTIONALIZED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS TO ALCOHOLS WITH BORANE-THF AND BORON TRIFLUORIDE-ETHERATE
  作者：M. H. Chen、E. Iakovleva、S. Kesten、J. Magano、D. Rodriguez、K. E. Sexton、J. Zhang、H. T. Lee

  DOI：10.1080/00304940209355791

  日期：2002.12

  intermediate 3-hydroxy-4-n i ty l alcohol (2) were needed. Compound 2 could be obtained from the reduction 3-hydroxy-4-n i to ic acid (1). Most of the known reducing reagents, such as LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1C02i-Bu/NaBH4? and i-Bu,AIH? gave incomplete (040% conversion) reaction.'O However, the reduction of compound 1 with the combination of BH,-THF and BF,-EGO gave complete conversion

  已经用各种金属氢化物和络合金属氢化物（例如 LiAM4 及其烷氧基衍生物 NaBH，-路易斯酸？）将羧酸还原为相应的醇。硼烷，以及硼烷-路易斯酸的组合：在文献中仍然没有很好地研究用硼烷络合物选择性还原高度官能化的芳族羧酸。在最近合成一种重要的神经变性抑制剂及其类似物的过程中，需要大量的关键中间体 3-羟基-4-硝基醇 (2)。化合物 2 可由 3-羟基-4-ni 还原为酸 (1) 获得。大多数已知的还原剂，例如 LiAlH,,S BH,-THF,'b BH,-Me2S,6 NaBH&,7 C1CO2i-Bu/NaBH4? 和i-Bu，AIH？反应不完全（转化率为 040%）。用 BH、-THF 和 BF、-EGO 的组合还原化合物 1 得到完全转化和 91% 的醇 2 分离收率。彻底的在线文献搜索显示以前没有使用这种组合还原官能化芳基的例子羧酸转化为相应的苯甲醇。这鼓励我们在还原反应中进一
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080096930A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物；其制药组合物和使用方法，制备方法或中间体。
• AMIDINOPHENYL-PYRROLIDINES, -PYRROLINES, AND -ISOXAZOLIDINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0934265B1

  公开（公告）日：2003-01-02
• POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1817300B1

  公开（公告）日：2010-03-17