2-[2,6-双(溴甲基)苯基]-1,3-双(溴甲基)苯 | 69551-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2,6-双(溴甲基)苯基]-1,3-双(溴甲基)苯
• 英文名称: 2,6,2',6'-tetrakis-bromomethyl-biphenyl
• 英文别名: 2,6,2',6'-Tetrakis-brommethyl-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 2,2',6,6'-tetrakis(bromomethyl)-；2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]-1,3-bis(bromomethyl)benzene
• CAS: 69551-56-0
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₄
• 分子量: 525.903
• InChiKey: UAYCIALIURGKNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-双(溴甲基)苯基]-1,3-双(溴甲基)苯 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 氢化钾 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5Z,11Z,13Z)-4,7-dimethyl-4,7-dihydrodibenzo[fg,mn]octalene
  参考文献：
  名称：

  Heinz, Willi; Langensee, Peter; Muellen, Klaus, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 12, p. 1306 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2,6-双(溴甲基)苯基]-1,3-双(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Multiple Horner-Emmons cyclizations as a route to nonbenzenoid aromatics. Synthesis of polycyclic dodecalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01326a010

文献信息

• Synthesis and Application of Tetraphosphane Ligands in Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Terminal Olefins: High Regioselectivity at High Temperature
  作者：Shichao Yu、Xiaowei Zhang、Yongjun Yan、Chaoxian Cai、Liyan Dai、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.200903109

  日期：2010.4.26

  A new class of substituted tetraphosphane ligands has been developed and applied in the rhodium‐catalyzed regioselective hydroformylation of terminal olefins. The high regioselectivity (linear selectivity is above 97 % for 1‐octene and 1‐hexene) at high temperature (140 °C) shown by these tetraphosphane ligands is remarkable considering the low regioselectivity commonly observed under similar reaction

  已经开发出一类新型的取代四膦配体，并将其应用于铑催化的末端烯烃的区域选择性加氢甲酰化反应。考虑到在使用其他双膦类似物的类似反应条件下通常观察到的低区域选择性，这些四膦配体在高温（140°C）下显示出较高的区域选择性（1-辛烯和1-己烯的线性选择性高于97％）。 。还研究了二芳基膦部分上取代基的空间和电子效应。
• BIARYL AND BIHETEROARYL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20080234384A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  This invention is directed to compounds of formula (I): wherein m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中m、n、R1、R2和R3如本文中所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• Allosteric effects in organic chemistry: binding cooperativity in a model for subunit interactions
  作者：Julius Rebek、Timothy Costello、Luann Marshall、Ruth Wattley、Robert C. Gadwood、Kay Onan

  DOI：10.1021/ja00311a043

  日期：1985.12

  Synthese, structure et dynamique d'un systeme faisant intervenir deux ethers crowns connectes par l'intermediaire d'un squelette biphenyle

  Synthese, structure et dynamique d'un systeme faisant intervenir deux ethers Crowns connectes par l'intermediaire d'un scelette biphenyle
• Retaining Catalyst Performance at High Temperature: The Use of a Tetraphosphine Ligand in the Highly Regioselective Hydroformylation of Terminal Olefins
  作者：Yongjun Yan、Xiaowei Zhang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.200700017

  日期：2007.7.2

  A new tetraphosphine ligand has been developed and applied in the highly regioselective hydroformylation of terminal olefins. The ligand retains high performance at high temperature when compared with its bisphosphine analogue.

  已经开发了一种新的四膦配体，并将其用于末端烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化。与双膦类似物相比，该配体在高温下仍保持高性能。
• Axially Chiral Bis(α-amino Acid)s and Their Deamino Analogues. Synthesis and Configurational Assignment
  作者：Miloš Tichý、Luděk Ridvan、Miloš Buděšínský、Jiří Závada、Jaroslav Podlaha、Ivana Císařová

  DOI：10.1135/cccc19980211

  日期：——

  The axially chiral bis(α-amino acid)s cis-2 and trans-2 as possible building blocks for polymeric structures of novel type of helicity were prepared. Their configuration has been determined by NMR spectroscopy and, in the case of the trans-isomer, confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Analogous pair of stereoisomeric diacids cis-3 and trans-3, devoid of the amino groups, was also prepared and their configuration assigned. The observed differences in the NMR spectra of cis- and trans-isomers of 2 and 3 are discussed from the viewpoint of their different symmetry properties.

  制备了轴向手性的双(α-氨基酸) <斜体>cis-<粗体>2和<斜体>trans-<粗体>2，作为新型螺旋聚合物结构的可能构建块。它们的构型已通过NMR光谱确定，并在<斜体>trans-异构体的情况下通过单晶X射线衍射得到确认。类似的立体异构二酸<斜体>cis-<粗体>3和<斜体>trans-<粗体>3，不含氨基，也已制备并确定其构型。讨论了<斜体>cis-和<斜体>trans-异构体的<粗体>2和<粗体>3的NMR光谱差异，从它们不同的对称性质的角度进行了讨论。