2,2-diethoxyethyl butanoate | 258832-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethoxyethyl butanoate
• 英文别名: n-butyryloxyacetaldehyde diethyl acetal
• CAS: 258832-55-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: VTNSLLLTSAGIHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxyethyl butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2-oxoethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  Method of manufacture of 1,3-oxathiolane nucleosides

  摘要：

  提供了制备1,3-噁硫杂环核苷的过程，其中包括制备1,3-噁硫杂环环的高效方法以及将1,3-噁硫杂环与嘧啶或嘌呤碱基进行后续缩合的方法。利用本文描述的过程，这些化合物可以提供为分离的对映体。

  公开号：

  US06215004B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium butyrate 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-diethoxyethyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of α‐Acyloxyacetaldehyde, a Versatile Intermediate in the Synthesis of Antiviral Nucleosides

  摘要：

  This report describes a novel and simple method for the preparation of a versatile intermediate, alpha-acyloxyacetaldehyde and its acetals, and its application to the synthesis of 4-acetoxy-2-acyloxymethyl-1,3-oxathiolane, an important intermediate in the synthesis of biologically active nucleosides.

  DOI：

  10.1081/scc-120037904

文献信息

• Method of manufacture of 1,3-oxathiolane nucleosides
  申请人：Emory University

  公开号：US06215004B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  Processes for the preparation of 1,3-oxathiolane nucleosides are provided that include efficient methods for the preparation of the 1,3-oxathiolane ring and subsequent condensation of the 1,3-oxathiolane with a pyrimidine or purine base. Using the processes described herein, the compounds can be provided as isolated enantiomers.

  提供了制备1,3-噁硫杂环核苷的过程，其中包括制备1,3-噁硫杂环环的高效方法以及将1,3-噁硫杂环与嘧啶或嘌呤碱基进行后续缩合的方法。利用本文描述的过程，这些化合物可以提供为分离的对映体。
• Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030162992A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is an efficient process for the manufacture of &agr;-acyloxyacetaldehyde, a key intermediate in the synthesis of 1,3-oxathiolane and 1,3-dioxolane nucleosides.

  本发明是一种制备&agr;-酰氧基乙醛的高效过程，该化合物是合成1,3-噻二环己烷和1,3-二氧杂环己烷核苷的关键中间体。
• [EN] METHOD OF MANUFACTURE OF 1,3-OXATHIOLANE NUCLEOSIDES<br/>[FR] METHODE DE PRODUCTION DE NUCLEOSIDES DE 1,3-OXATHIOLANE
  申请人：TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000009494A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  Processes for the preparation of 1,3-oxathiolane nucleosides are provided that include efficient methods for the preparation of the 1,3-oxathiolane ring and subsequent condensation of the 1,3-oxathiolane with a pyrimidine or purine base. Using the processes described herein, the compounds can be provided as isolated enantiomers.

  提供了制备1,3-氧硫杂环核苷的过程，其中包括制备1,3-氧硫杂环环的高效方法以及将1,3-氧硫杂环与嘧啶或嘌呤碱基进行缩合的后续步骤。使用本文所描述的过程，这些化合物可以作为分离的对映体提供。
• Process of manufacture of 1,3-oxathiolane nucleosides using titanium trichloride mono-isopropoxide
  申请人：Painter George R.

  公开号：US06939965B2

  公开（公告）日：2005-09-06

  Processes for the preparation of 1,3-oxathiolane nucleosides are provided that include reacting a 5-O-protected-oxymethyl-1,3-oxathiolane with a silylated nucleoside in the presence of (Cl) 3 Ti(isopropoxide). Using the processes described herein, the compounds can be provided as isolated enantiomers.

  提供了制备1,3-氧硫杂环核苷的方法，包括在(Cl)3Ti（异丙氧基）存在下将5-O-保护的氧甲基-1,3-氧硫杂环与硅基化的核苷反应。使用本文所述的方法，可以提供分离的对映体化合物。
• METHOD OF MANUFACTURE OF 1,3-OXATHIOLANE NUCLEOSIDES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1104415B1

  公开（公告）日：2004-11-10