10-(4-methoxybenzyl)-9(10H)-anthracenone | 579504-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-(4-methoxybenzyl)-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: 10-[(4-methoxyphenyl)methyl]-10H-anthracen-9-one
• CAS: 579504-79-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: KUSATAXVEJVRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-methoxybenzyl)-9(10H)-anthracenone 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 9-(4-Methoxybenzyl)-anthracen
  参考文献：
  名称：

  从蒽酚衍生物中简便合成同三萜烯

  摘要：

  摘要：取代的反式-10-苄基-9-蒽醇5a、b和取代的10,10-二苄基-9-蒽醇8e在甲酸或草酸存在下发生分子内环化，得到高三萜9a、b、e。根据所用酸的量，观察到 5a、b 与蒽衍生物 10a、b 的竞争性 1,4-脱水。后一个过程是蒽酚的唯一反应途径，它们在苄基部分（ 5c , d → 10c , d ）上不具有给电子取代基。关键词：芳构化、缩合、亲电取代、跨环闭合 三萜及其衍生物由于（1）其刚性的芳香三维结构和构象特性，1（2）独特的电化学和光化学而备受关注特性，2 (3) 潜在的药物特性，3和(4)在材料科学和超分子化学中的应用。4 然而，合成同型三萜烯的例子只有少数报道。克里斯托

  DOI：

  10.1055/s-2005-921929
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基蒽 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-(4-methoxybenzyl)-9(10H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  从蒽酚衍生物中简便合成同三萜烯

  摘要：

  摘要：取代的反式-10-苄基-9-蒽醇5a、b和取代的10,10-二苄基-9-蒽醇8e在甲酸或草酸存在下发生分子内环化，得到高三萜9a、b、e。根据所用酸的量，观察到 5a、b 与蒽衍生物 10a、b 的竞争性 1,4-脱水。后一个过程是蒽酚的唯一反应途径，它们在苄基部分（ 5c , d → 10c , d ）上不具有给电子取代基。关键词：芳构化、缩合、亲电取代、跨环闭合 三萜及其衍生物由于（1）其刚性的芳香三维结构和构象特性，1（2）独特的电化学和光化学而备受关注特性，2 (3) 潜在的药物特性，3和(4)在材料科学和超分子化学中的应用。4 然而，合成同型三萜烯的例子只有少数报道。克里斯托

  DOI：

  10.1055/s-2005-921929

文献信息

• Novel Benzylidene-9(10<i>H</i>)-anthracenones as Highly Active Antimicrotubule Agents. Synthesis, Antiproliferative Activity, and Inhibition of Tubulin Polymerization
  作者：Helge Prinz、Yukihito Ishii、Takeo Hirano、Thomas Stoiber、Juan A. Camacho Gomez、Peter Schmidt、Heiko Düssmann、Angelika M. Burger、Jochen H. M. Prehn、Eckhard G. Günther、Eberhard Unger、Kazuo Umezawa

  DOI：10.1021/jm0307685

  日期：2003.7.1

  compounds such as colchicine, podophyllotoxin, and nocodazole. In general, the antiproliferative activity correlated with inhibition of tubulin polymerization. The most active compounds strongly displaced [(3)H]colchicine from its binding site in the tubulin, yielding IC(50) values 3- to 4-fold lower than that of colchicine. The novel benzylidene-9(10H)-anthracenones described in the present study constitute

  合成了一系列新的10-亚苄基-9（10H）-蒽酮和10-（苯甲基）-9（10H）-蒽酮，并在基于K562白血病细胞的试验中评估了其抗增殖活性。发现3-羟基-4-甲氧基亚苄基类似物9h是活性最高的化合物（IC（50）K562：20 nM）。还考虑了构效关系。使用XTT测定法，包括五种抗药性表型，针对五种肿瘤细胞系测试了高活性化合物9h和2,4-二甲氧基-3-羟基亚苄基类似物9l。使用碘化丙啶在单层测定中确定了多种肿瘤细胞系中细胞死亡的诱导。值得注意的是，与长春碱处理过的细胞相似，该系列中的所有化合物均可在K562细胞中诱导伸长。铅化合物9h对K562细胞生长的影响与G2 / M中的细胞周期停滞有关。测定在用9h和9l处理后停在G2 / M中的50％KB / HeLa细胞的浓度，发现其在0.2μM的范围内。此外，我们监测了9h处理的K562细胞和MCF-7 / Casp-3细胞中剂量依赖性ca
• Acid-Catalyzed Cyclization of Anthracenol Derivatives to Homotriptycenes
  作者：Chunmei Gao、Derong Cao、Sheyang Xu、Herbert Meier

  DOI：10.1021/jo0526791

  日期：2006.4.1

  quantitative yields. Since the starting compounds are easily accessible from 9(10H)-anthracenone, this process represents the most facile route to such pentacyclic systems. An electron-releasing methoxy group enables the intramolecular electrophilic substitution in its para position. In the absence of such an activation, a number of alternative processes can occur, namely the acid-catalyzed dehydration to anthracene

  在苯环中具有高电子密度的10-苄基-9,10-二氢蒽基-9-ols在酸存在下以几乎定量的产率显示出与相应的同三联体的环过环的闭合。由于起始化合物很容易从9（10 H）-蒽酮获得，因此该方法代表了通往此类五环系统的最简便方法。释放电子的甲氧基能够在其对位进行分子内亲电取代。在没有这种活化的情况下，会发生许多替代过程，即酸催化脱水成蒽衍生物，其中（R≠H）或不进行（R = H）重排或仲醇歧化成相应的酮和碳氢化合物。
• Phosphoric Acid‐Catalyzed Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Anthrone‐based Compounds
  作者：Shi‐Jiang He、Shuai Zhu、Sheng‐Qi Qiu、Wei‐Yi Ding、Jun Kee Cheng、Shao‐Hua Xiang、Bin Tan

  DOI：10.1002/anie.202213914

  日期：2023.1.2

  By a simple stereoselective condensation with remote chirality control, axial chirality could be introduced to the symmetric anthrone backbones that comprise mostly sp2-hybridized carbons. The generated oxime ether functionality enables their transformation with axial-to-point chirality conversion via Beckmann rearrangement into enantioenriched dibenzo-fused seven-membered N-heterocycles.

  通过远程手性控制的简单立体选择性缩合，可以将轴向手性引入到主要包含 sp 2杂化碳的对称蒽酮主链中。生成的肟醚功能使其能够通过贝克曼重排进行轴向到点手性转换，转化为富含对映体的二苯并稠合七元N-杂环。