9-<2-<(phenylthio)methyl>phenyl>anthracene | 134178-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-<2-<(phenylthio)methyl>phenyl>anthracene
• 英文别名: 9-[2-(Phenylsulfanylmethyl)phenyl]anthracene；9-[2-(phenylsulfanylmethyl)phenyl]anthracene
• CAS: 134178-63-5
• 化学式: C₂₇H₂₀S
• 分子量: 376.522
• InChiKey: MSUNLDGYXXNIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9-<2-<(phenylthio)methyl>phenyl>anthracene
  参考文献：
  名称：

  通过电子转移诱导的分子内光诱导重排，协同键裂解和阳离子自由基/自由基偶联

  摘要：

  在苯基蒽和苯基萘锍盐衍生物中均观察到分子内光致电子转移协同键断裂，以产生单线态苯芳基阳离子自由基/自由基对。随后，阳离子自由基/自由基偶联产生光重排，由于产物分布与苯芳基阳离子自由基中的自旋密度相关，这似乎是一个动力学过程。在苯基蒽衍生物中，也形成酰胺和硫化物产物，推测来自溶剂笼内从自由基到阳离子自由基的电子转移。光致电子转移/键断裂和自由基偶联的功效归因于键断裂的协同性质，芳基 π 系统与锍部分的紧密接近，

  DOI：

  10.1021/ja00014a028

文献信息

• Luminescent-polymer composition
  申请人：Uetani Yasunori

  公开号：US20070020479A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A light-emitting polymer composition comprising a light-emitting polymer and an ion pair, wherein the ion pair has a negative ion of a specific structure in which one group 13 atom and is bonding to an aryl group having an electron-withdrawing group, or a heterocyclic group having an electron-withdrawing group, directly or through a connecting group; or two or more group 13 atoms, and all the atoms are respectively bonding to an aryl group having an electron-withdrawing group, or a heterocyclic group having an electron-withdrawing group, directly or through a connecting group.
• Intramolecular photoinduced rearrangements via electron-transfer-induced, concerted bond cleavage and cation radical/radical coupling
  作者：F. D. Saeva、D. T. Breslin、H. R. Luss

  DOI：10.1021/ja00014a028

  日期：1991.7

  concerted bond cleavage has been observed in both a phenylanthracene and a phenylnaphthacene sulfonium salt derivative to produce a singlet phenylaryl cation radical/radical pair. Subsequent, cation radical/radical coupling produces photorearrangement, which appears to be a kinetic process due to the correlation of the product distribution with spin densities in the phenylaryl cation radical. In the phenylanthracene

  在苯基蒽和苯基萘锍盐衍生物中均观察到分子内光致电子转移协同键断裂，以产生单线态苯芳基阳离子自由基/自由基对。随后，阳离子自由基/自由基偶联产生光重排，由于产物分布与苯芳基阳离子自由基中的自旋密度相关，这似乎是一个动力学过程。在苯基蒽衍生物中，也形成酰胺和硫化物产物，推测来自溶剂笼内从自由基到阳离子自由基的电子转移。光致电子转移/键断裂和自由基偶联的功效归因于键断裂的协同性质，芳基 π 系统与锍部分的紧密接近，