4'-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl | 28022-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(cyclohexen-1-yl)-1-nitrobenzene；1-<4-Nitro-phenyl>-cyclohexen；1-cyclohex-1-enyl-4-nitrobenzene；1-(cyclohexen-1-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 28022-31-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OBBRXPQSCLTETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl 在 sodium hydroxide 、 stannous chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(1-环己烯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-bromocyclohexyl)-4-nitrobenzene 在 lithium bromide 、 lithium carbonate 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Glucagon antagonists/inverse agonists

  摘要：

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06503949B1

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Heck-Matsuda Reactions Catalyzed by a Hydroxyalkyl-Functionalized NHC and Palladium Acetate
  作者：Itziar Peñafiel、Isidro M. Pastor、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.201200181

  日期：2012.6

  The functionalized NHC obtained from salt 2 is a good ligand for palladium in the Heck–Matsuda reaction of arenediazonium salts and different alkenes. The reaction is performed with low catalyst loading (0.5–1 mol-% of Pd) and in the absence of a base for acrylates. The protocol is also useful for the preparation of cinnamide derivatives. Compound U-77863 has been prepared successfully in good isolated

  在芳烃重氮盐和不同烯烃的 Heck-Matsuda 反应中，从盐 2 获得的官能化 NHC 是钯的良好配体。该反应在低催化剂负载量（0.5-1 mol% Pd）和丙烯酸酯碱的情况下进行。该协议也可用于肉桂酰胺衍生物的制备。化合物 U-77863 已成功制备，分离收率良好。发现环己烯是该反应的合适底物，在所研究的反应条件下得到相应的 1-芳基环己烯作为单一区域异构体。采用实验设计方法研究了反应的最佳参数。因此，使用一小组反应可以研究不同因素的趋势。该研究表明，最好的催化体系是由 Pd(OAc)2 和盐 2 以 1:2 的比例组合形成的。这种催化系统在不使用碱的情况下产生更好的结果。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Organocatalytic, Chemoselective, and Stereospecific House–Meinwald Rearrangement of Trisubstituted Epoxides
  作者：Peter R. Schreiner、Friedemann Dressler、Victoria Öhler、Christopher Topp

  DOI：10.1055/a-2216-4710

  日期：——

  We present a novel method for the chemoselective House–Meinwald rearrangement of trisubstituted epoxides under mild conditions with the use of simple perfluorinated disulfonimides as Brønsted acid catalysts. We isolated the α-quaternary aldehyde products in yields of 27–97% using catalyst loadings as low as 0.5 mol% on a scale of 1 mmol. In addition, we show the stereospecific rearrangement using an

  我们提出了一种在温和条件下使用简单的全氟二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸催化剂对三取代环氧化物进行化学选择性 House-Meinwald 重排的新方法。我们在 1 mmol 规模上使用低至 0.5 mol% 的催化剂负载，以 27-97% 的产率分离出 α-季醛产物。此外，我们展示了使用对映体富集底物的立体特异性重排，这使得该方法适用于天然产物的全合成。
• Aromatization of cyclic hydrocarbons <i>via</i> thioether elimination reaction
  作者：Yang Liu、Yingqi Feng、Jinli Nie、Sijie Xie、Xin Pen、Huanliang Hong、Xiuwen Chen、Lu Chen、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d3cc03279e

  日期：——

  Herein, the diversity-oriented aromatization of cyclic hydrocarbons via potassium ethyl xanthogenate (EtOCS2K)/NH4I-mediated methylthiyl radical addition and thioether elimination was investigated under transition-metal-free conditions. The methylthiyl radical species were generated in situ via the NH4I-mediated decomposition of DMSO following which EtOCS2K promoted the breaking of carbon–sulfur bonds

  在此，研究了在无过渡金属的条件下通过乙基黄原酸钾(EtOCS 2 K)/NH 4 I介导的甲基硫基自由基加成和硫醚消除进行的环烃多样性芳构化。甲硫基自由基是通过NH 4 I 介导的 DMSO 分解原位产生的，随后 EtOCS 2 K 促进硫醚碳硫键的断裂。