n-propyl 2-(4-nitrophenyl)acetate | 13361-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl 2-(4-nitrophenyl)acetate
• 英文别名: propyl 2-(4-nitrophenyl)acetate；propyl (4-nitrophenyl)acetate；(4-nitro-phenyl)-acetic acid propyl ester；(4-Nitro-phenyl)-essigsaeure-propylester；4-Nitro-phenylessigsaeure-propylester；Propyl 4-nitrobenzeneacetate
• CAS: 13361-40-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VHBMQOODWIGBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl 2-(4-nitrophenyl)acetate 在 盐酸 、 丙醇 、 sodium n-propoxide 作用下， 生成 6,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-5-oxo-3-phenyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ISOMERIC ALPHA-PARA-NITROPHENYL-BETA-PHENYL-DELTA-KETONIC ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01340a032
• 作为产物：
  描述：

  Prop-2-yn-1-yl (4-nitrophenyl)acetate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到n-propyl 2-(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  硝基分子存在下分子筛负载钯催化剂的开发及不饱和键的化学选择加氢

  摘要：

  在硝基存在下，通过负载在分子筛（MS3A）上的多相钯催化剂可实现不饱和键和叠氮化物官能团的化学选择性氢化。本方法显示出对于底物的广泛适用性，并且该催化剂可以容易地制备和重复使用至少三遍，而没有任何活性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900316

文献信息

• Development of Molecular Sieves-Supported Palladium Catalyst and Chemoselective Hydrogenation of Unsaturated Bonds in the Presence of Nitro Groups
  作者：Tomohiro Maegawa、Tohru Takahashi、Masatoshi Yoshimura、Hiroyasu Suzuka、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200900316

  日期：2009.9

  The chemoselective hydrogenation of unsaturated bonds and azide functionalities is achieved in the presence of nitro groups by a heterogeneous palladium catalyst supported on molecular sieves (MS3A). The present method shows a wide-range of applicability with regard to substrates and the catalyst can be easily prepared and reused at least three times without any loss of activity.

  在硝基存在下，通过负载在分子筛（MS3A）上的多相钯催化剂可实现不饱和键和叠氮化物官能团的化学选择性氢化。本方法显示出对于底物的广泛适用性，并且该催化剂可以容易地制备和重复使用至少三遍，而没有任何活性损失。
• Visible-Light-Induced Meerwein Cascade Reactions for the Preparation of α-Aryl Esters
  作者：Teng-fei Niu、Liang Li、Bang-qing Ni、Mei-jie Bu、Chun Cai、Hui-liang Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201500659

  日期：2015.9

  A practical strategy has been developed for preparation of α-aryl ester derivatives by using a visible-light-induced Meerwein cascade reaction. This method uses molecular oxygen as an oxidant at room temperature without the need of hazardous reagents or harsh reaction conditions and provides a straightforward approach to pharmaceutically and synthetically useful α-aryl esters in moderate to good yields

  通过使用可见光诱导的 Meerwein 级联反应，已经开发了一种用于制备 α-芳基酯衍生物的实用策略。该方法在室温下使用分子氧作为氧化剂，不需要危险的试剂或苛刻的反应条件，并提供了一种直接的方法，可以从简单且容易获得的起始材料中以中等至良好的收率获得药学上和合成上有用的 α-芳基酯。该方案还制备了羟吲哚。
• USE OF PARANITROPHENYLACETYL CHLORIDE FOR THE IDENTIFICATION OF ALCOHOLS, ETHERS, PHENOLS, AND AMINES¹
  作者：HENRY P. WARD、EDWARD F. JENKINS

  DOI：10.1021/jo01180a016

  日期：1945.7
• Chemoselective hydrogenation using molecular sieves-supported Pd catalysts: Pd/MS3A and Pd/MS5A
  作者：Tohru Takahashi、Masatoshi Yoshimura、Hiroyasu Suzuka、Tomohiro Maegawa、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.044

  日期：2012.9

  Palladium catalysts embedded on molecular sieves (MS3A and MS5A) were prepared by the adsorption of Pd(OAc)(2) onto molecular sieves with its in situ reduction to Pd-0 by MeOH as a reducing agent and solvent. 0.5% Pd/MS3A and 0.5% Pd/MS5A catalyzed the hydrogenation of alkynes, alkenes, and azides with a variety of coexisting reducible functionalities, such as nitro group, intact. It is noteworthy that terminal alkenes of styrene derivatives possessing electron-donating functionalities on the benzene nucleus were never hydrogenated under 0.5% Pd/MS5A-catalyzed conditions, while internal alkenes of 1-propenylbenzene derivatives were readily reduced to the corresponding alkanes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ISOMERIC ALPHA-PARA-NITROPHENYL-BETA-PHENYL-DELTA-KETONIC ACIDS
  作者：S. Avery、C. B. Biswell、E. E. Liston

  DOI：10.1021/ja01340a032

  日期：1932.1