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5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bifuran | 1268380-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bifuran
英文别名
(([2,2’-bifuran]-5,5’-diyl)bis(tributylstannane));Tributyl-[5-(5-tributylstannylfuran-2-yl)furan-2-yl]stannane;tributyl-[5-(5-tributylstannylfuran-2-yl)furan-2-yl]stannane
5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bifuran化学式
CAS
1268380-28-4
化学式
C32H58O2Sn2
mdl
——
分子量
712.231
InChiKey
JVTKUYSSCXQGPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.9±65.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.32
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    10.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴五氟苯5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bifuran四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以60%的产率得到5,5’-bis(pentafluorophenyl)-2,2’-bifuran
    参考文献:
    名称:
    全氟苯基-双呋喃:稳定的荧光材料,表现出机械氟致变色行为
    摘要:
    由双呋喃单元组成的π共轭低聚物和聚合物被用于光电设备,因为与噻吩类似物相比,双呋喃单元使此类设备具有优越的性能。然而,对于大多数呋喃低聚物而言,双呋喃低聚物的光稳定性低,这限制了它们的应用。在这项工作中,我们介绍了全氟苯基联呋喃(PFB-2F)的合成,光物理和结构表征,该溶液显示出高的光稳定性,同时在溶液和固态下均保持强的荧光量子效率。X射线晶体学表明,与噻吩类似物不同,PFB-2F具有完全平面的骨架,具有堆积堆积的堆积和较短的晶面距离。PFB-2F晶体显示出机械氟致变色行为,这使全氟苯基取代的低聚呋喃成为稳定的光电器件和响应性光学材料的潜在候选者。
    DOI:
    10.1002/hlca.201900027
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联呋喃三丁基氯化锡正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以47%的产率得到5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bifuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS
    [FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES
    摘要:
    该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物,其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。
    公开号:
    WO2014061019A1
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文献信息

  • [EN] OLIGO- AND POLYFURANS, PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] OLIGOFURANES ET POLYFURANES, PRÉPARATION ET UTILISATIONS AFFÉRENTES
    申请人:YEDA RES & DEV
    公开号:WO2011024171A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    This invention is directed to oligofurans, process of preparation and uses thereof.
    这项发明涉及寡呋喃类化合物,其制备方法和用途。
  • [EN] SOLUBLE CONJUGATED OLIGOMERS<br/>[FR] OLIGOMÈRES CONJUGUÉS SOLUBLES
    申请人:YEDA RES & DEV
    公开号:WO2014061019A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    This invention is directed to conjugated oligomers with terminal tris(trialkylsilyl)silane group, process of preparation and uses thereof. The conjugated oligomers of this invention are well soluble in organic solvents.
    该发明涉及具有末端三(三烷基硅基)硅烷基团的共轭寡聚物,其制备方法及用途。该发明的共轭寡聚物在有机溶剂中溶解性良好。
  • Perfluorophenyl‐Bifuran: A Stable and Fluorescent Material Exhibiting Mechanofluorochromic Behavior
    作者:Hadar R. Yakir、Linda J. W. Shimon、Ori Gidron
    DOI:10.1002/hlca.201900027
    日期:2019.5
    π‐Conjugated oligomers and polymers consisting of bifuran units are applied in optoelectronic devices, because bifuran units endow such devices with superior properties compared with their thiophene analogs. However, as is true for most furan oligomers, bifuran oligomers suffer from low photostability, which restricts their application. In this work, we present the synthesis and the photophysical and
    由双呋喃单元组成的π共轭低聚物和聚合物被用于光电设备,因为与噻吩类似物相比,双呋喃单元使此类设备具有优越的性能。然而,对于大多数呋喃低聚物而言,双呋喃低聚物的光稳定性低,这限制了它们的应用。在这项工作中,我们介绍了全氟苯基联呋喃(PFB-2F)的合成,光物理和结构表征,该溶液显示出高的光稳定性,同时在溶液和固态下均保持强的荧光量子效率。X射线晶体学表明,与噻吩类似物不同,PFB-2F具有完全平面的骨架,具有堆积堆积的堆积和较短的晶面距离。PFB-2F晶体显示出机械氟致变色行为,这使全氟苯基取代的低聚呋喃成为稳定的光电器件和响应性光学材料的潜在候选者。
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