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6-mercaptopyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 1603018-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-mercaptopyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
6-Mercapto-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 6-sulfanylidene-1H-pyridine-2-carboxylate
6-mercaptopyridine-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1603018-85-4
化学式
C8H9NO2S
mdl
——
分子量
183.231
InChiKey
XIEMGBWBCSIORR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-mercaptopyridine-2-carboxylic acid ethyl ester锂硼氢 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (6-sec-butylsulfanylpyridin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
    摘要:
    本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物,一种制备该衍生物的方法,包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明,Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成,并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗,因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
    公开号:
    WO2014069963A1
  • 作为产物:
    描述:
    反-4-溴-Β-硝基苯乙烯劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到6-mercaptopyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE THIOARYLE À TITRE D'AGONISTES DE GPR120
    摘要:
    本发明涉及规范中定义的Formula 1的硫代芳基衍生物,一种制备该衍生物的方法,包含该衍生物的药物组合物以及其用途。根据本发明,Formula 1的硫代芳基衍生物促进胃肠道中GLP-1的形成,并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗,因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
    公开号:
    WO2014069963A1
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文献信息

  • THIOARYL DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD.
    公开号:US20150291527A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.
    本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物,其制备方法,包含其的药物组合物以及使用方法。本发明中的公式1中的硫代芳基衍生物能够促进胃肠道中的GLP-1形成,并通过抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力,因此可以有效用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
  • Thioaryl derivatives as GPR120 agonists
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD.
    公开号:US09447044B2
    公开(公告)日:2016-09-20
    The present invention relates to thioaryl derivatives of Formula 1 as defined in the specification, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and use thereof. The thioaryl derivatives of Formula 1 according to the present invention promote GLP-1 formation in the gastrointestinal tract and improve insulin resistance in macrophages, pancreas cells, etc. due to anti-inflammatory action, and can accordingly be effectively used for preventing or treating diabetes, complications of diabetes, inflammation, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis or osteoporosis.
    本发明涉及公式1中定义的硫代芳基衍生物,其制备方法,包括其的药物组合物以及使用方法。本发明的公式1中的硫代芳基衍生物可以促进胃肠道中的GLP-1形成,并由于其抗炎作用改善巨噬细胞、胰腺细胞等的胰岛素抵抗力,因此可以有效地用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、炎症、肥胖、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎或骨质疏松症。
  • PYRIDIN-2-YL-AMINO-1,2,4-THIADIAZOLE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP3078662A1
    公开(公告)日:2016-10-12
    Provided are compounds of Formula I wherein R2, R3, R13 , L and D2 are as defined in the specification, which are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders mediated by deficient levels of glucokinase activity or which can be treated by activating glucokinase including, but not limited to, diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, IFG (impaired fasting glucose) and IFG (impaired fasting glycemia), as well as other diseases and disorders such as those discussed herein.
    提供了式 I 的化合物 其中 R2、R3、R13、L 和 D2 如说明书中所定义,可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导或可通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病或紊乱,包括但不限于糖尿病、糖耐量受损、空腹血糖受损和空腹血糖升高,以及其它疾病和紊乱,如本文所讨论的疾病和紊乱。
  • EP2727910B1
    申请人:——
    公开号:EP2727910B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • EP2727910A1
    申请人:——
    公开号:EP2727910A1
    公开(公告)日:2014-05-07
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