(pentafluoro phenyl) pentamethyl disilane | 33558-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluoro phenyl) pentamethyl disilane
• 英文别名: (pentafluorophenyl)pentamethyldisilane；pentamethylpentafluorophenyldisilane；pentafluorofenylpentamethyldisilane；Disilane, pentamethyl(pentafluorophenyl)-；dimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-trimethylsilylsilane
• CAS: 33558-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₅F₅Si₂
• 分子量: 298.403
• InChiKey: VLHPFXRGEXMOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentafluoro phenyl) pentamethyl disilane 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到1-fluorodimethylsilyl-2-trimethylsilyltetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  2-氟苯基乙硅烷中氟和β-甲硅烷基部分的光化学诱导交换

  摘要：

  在辐照过程中发现了一种新型的芳基二硅烷光异构化，它涉及 β-三甲基甲硅烷基从硅到氟化芳族碳的 1,3-迁移，伴随着氟向后 1,3-迁移到 α-硅。 2,6-二氟苯基乙硅烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1459
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 溴五氟苯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(pentafluoro phenyl) pentamethyl disilane
  参考文献：
  名称：

  Me3Si-SiMe2 [oCON（iPr）2-C6H4]：炔烃的区域和立体选择性双硅烷化的不对称乙硅烷试剂

  摘要：

  空气稳定的不对称乙硅烷Me 3 Si-SiMe 2 [ o CON（i Pr）2 C 6 H 4 ]已开发用于炔烃的双硅烷化反应。该试剂可耐受多种官能团，可提供高收率的Z乙烯基乙硅烷。有人建议苯环束缚的酰胺基团将Pd 0氧化加成到Si-Si键中，这可能有助于形成六元Pd循环，从而产生具有良好或极好的区域选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201800513

文献信息

• Kinetic Control in the Cleavage of Unsymmetrical Disilanes
  作者：Làszlò Hevesi、Michael Dehon、Raphael Crutzen、Adriana Lazarescu-Grigore

  DOI：10.1021/jo961131e

  日期：1997.4.1

  (thermodynamic control) should be abandoned, or at least seriously amended: kinetic factors appear to exert a primary influence on the regioselectivity of such reactions. Since the two major kinetic factors (i.e., electrophilic character of and steric hindrance at a given silicon atom) have opposite effects on the orientation of the reaction, it may happen that kinetic and thermodynamic control lead to the

  为了检查在斯蒂尔条件（MeLi / HMPA / 0℃）下它们亲核的Si，Si键裂解反应的区域选择性，已经合成了一系列的12个苯基取代的芳基五甲基二硅烷1a-1。已经发现，这些反应对苯环中取代基的电子效应的敏感性可以用哈米特型方程log（k（A）/ k（B））＝ 0.4334 + 2.421（Sigmasigma）描述。（相关系数R = 0.983）。k（A）/ k（B）之比表示不对称乙硅烷在硅原子A（连接至芳基环）或硅原子B（远离芳基环）上的相对进攻速率。从而，目前的研究表明，应放弃或至少认真修正较早的信念，即不对称乙硅烷的亲核裂解总是产生更稳定的甲硅烷基阴离子物质（热力学控制）的早期观点：动力学因素似乎对区域选择性起主要作用这种反应。由于两个主要的动力学因素（即给定硅原子的亲电子特性和位阻）对反应的方向具有相反的影响，因此动力学和热力学控制可能会导致相同的结果。对于某些不对称的乙硅烷，
• Peculiarities in the cleavage by methyllithium of unsymmetrical disilanes
  作者：L. Hevesi、M. Dehon

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80041-3

  日期：1994.10

  The title reactions did not produce the more stable silyl anions from the disilanes studied, they either occurred by attack at the more electrophilic silicon atom, or led to unexpected products.

  标题反应没有从所研究的乙硅烷中产生更稳定的甲硅烷基阴离子，它们是通过攻击更具亲电性的硅原子而发生的，或导致了意想不到的产物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch, M.; Abrotat, G.; John, K., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2124 - 2133
  作者：Weidenbruch, M.、Abrotat, G.、John, K.

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch,M. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2124 - 2133
  作者：Weidenbruch,M. et al.

  DOI：——

  日期：——