(E)-4-Methyl-pent-2-enoic acid isopropylamide | 90071-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Methyl-pent-2-enoic acid isopropylamide
• 英文别名: (E)-4-methyl-N-propan-2-ylpent-2-enamide
• CAS: 90071-60-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: IWQYAEBKQPRDFG-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 2-二甲氧基磷酸乙酸 、 异丙胺 、 异丁醛 生成 (Z)-4-Methyl-pent-2-enoic acid isopropylamide 、 (E)-4-Methyl-pent-2-enoic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Hagiwara, Yuichi; Yamada, Shozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4686 - 4689

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] COMPOUND COMPRISING A NUCLEIC ACID AND A HALF-LIFE EXTENSION MOTIF<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT UN ACIDE NUCLÉIQUE ET UN MOTIF D'EXTENSION DE DEMI-VIE
  申请人：DTX PHARMA INC

  公开号：WO2021108662A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Disclosed herein are compounds including a nucleic acid (A), their preparation, and their use.

  本文披露了包括核酸（A）的化合物，它们的制备以及它们的用途。
• MERTANSINE POLYPEPTIDE CONJUGATES
  申请人：Vision Global Holdings Limited

  公开号：US20200361988A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Provided herein are mertansine polypeptide conjugates useful in the treatment of cancer, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of use and preparation thereof. The methods provided herein are highly N-terminal selective and are capable of yielding N-terminal mertansine conjugated polypeptides with site selectivity of 99% or greater.

  本文提供了用于癌症治疗的梅坦西林多肽结合物，包括相应的制药组合物以及使用和制备方法。本文提供的方法具有高度N-末端选择性，并且能够产生N-末端梅坦西林结合的多肽，其位点选择性达到99％或更高。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20140249159A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 , Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2，Y，Z和v在说明书中有定义，以及其药学上可接受的衍生物，包括含有式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中给予式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。