6-amino-1-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 113885-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-1-isopropyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione；6-Amino-1-isopropyluracil；6-amino-1-propan-2-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 113885-20-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09439080
• 分子量: 169.183
• InChiKey: FQKNOPHMINZLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5,6二氨基-1-异丙基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的黄嘌呤衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。

  公开号：

  WO2019011802A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyanoacetyl-N'-isopropyl-urea 在 三甲基氯硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 48.0h， 以16%的产率得到6-amino-1-isopropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fuelle, Friederike; Mueller, Christa E., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 2, p. 347 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pteridines. Part CXIX.
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200890039

  日期：2008.2

  A variety of pyrimidine precursors 12–25 were converted into a series of new 7-hydroxylumazines (=7-hydroxypteridine-2,4(1H,3H)-diones) 26–35 which functioned as starting materials for the transformation into the corresponding 7-chlorolumazines 36–45. Subsequent reaction with hydrazine led to the 7-hydrazinolumazines 46–55 which gave on nitrosation the 7-azidolumazines 1 and 56–64. These compounds

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A2B
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004106337A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Disclosed are compounds that are A2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种A2B腺苷受体拮抗剂化合物，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050101778A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are novel A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II: The compounds are particularly useful for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis.

  揭示了具有Formula I或Formula II结构的新型A2B腺苷受体拮抗剂：这些化合物特别适用于治疗哮喘、炎症性胃肠道疾病、心血管疾病、神经系统疾病以及与不良血管生成相关的疾病。
• A2B Adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050261316A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.

  揭示了一种新颖的化合物，它们是A2B腺苷受体拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
• A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20080318983A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed are methods for treating asthma, inflammatory gastrointestinal tract disorders, cancer, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to undesirable angiogenesis using A 2B adenosine receptor antagonists having the structure of Formula I or Formula II:

  本发明涉及使用具有结构公式I或公式II的A2B腺苷受体拮抗剂治疗哮喘、炎症性肠道疾病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病和与不良血管生成有关的疾病的方法。