5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene | 1378022-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
• 英文别名: [5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-(4-nitrophenyl)sulfonyloxy-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 4-nitrobenzenesulfonate；[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(4-nitrophenyl)sulfonyloxy-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 1378022-37-7
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₁₂S₂
• 分子量: 1103.41
• InChiKey: NWIPDTNSQPISFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到11,23-di-tert-butyl-5,17-dinitro-25,27-bis(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位杯的-nitration [4]芳烃

  摘要：

  描述了一种新的保护/去保护方法，该方法导致杯[4]芳烃的区域选择性ipso-取代。引入硝基苯磺酰基（p基团-nitrobenzenesulfonyl）插入的下边缘部分地烷基化叔-butylcalix [4]芳烃引线随后到异本位的烷基化酚环的-nitration，而保护基团可在下一步骤中容易地除去。此方法给出了硝基二烷氧基三烷氧基或取代的杯[4]芳烃的烷基化的环和叔剩余的丁基。上述取代模式是迄今为止在杯杯[4]芳烃化学中已知的异构体的补充，可用于新型杯杯芳烃基受体的设计中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.102
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-26,28-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位杯的-nitration [4]芳烃

  摘要：

  描述了一种新的保护/去保护方法，该方法导致杯[4]芳烃的区域选择性ipso-取代。引入硝基苯磺酰基（p基团-nitrobenzenesulfonyl）插入的下边缘部分地烷基化叔-butylcalix [4]芳烃引线随后到异本位的烷基化酚环的-nitration，而保护基团可在下一步骤中容易地除去。此方法给出了硝基二烷氧基三烷氧基或取代的杯[4]芳烃的烷基化的环和叔剩余的丁基。上述取代模式是迄今为止在杯杯[4]芳烃化学中已知的异构体的补充，可用于新型杯杯芳烃基受体的设计中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.102

文献信息

• Regioselective ipso-nitration of calix[4]arenes
  作者：Oldrich Hudecek、Jan Budka、Vaclav Eigner、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.102

  日期：2012.6

  ipso-substitution of calix[4]arenes is described. The introduction of nosyl (p-nitrobenzenesulfonyl) groups into the lower rim of partly alkylated tert-butylcalix[4]arenes leads subsequently to the exclusive ipso-nitration of the alkylated phenol rings, while the protecting groups can be easily removed in the next step. This method gives dialkoxy- or trialkoxy-substituted calix[4]arenes with nitro groups on the alkylated

  描述了一种新的保护/去保护方法，该方法导致杯[4]芳烃的区域选择性ipso-取代。引入硝基苯磺酰基（p基团-nitrobenzenesulfonyl）插入的下边缘部分地烷基化叔-butylcalix [4]芳烃引线随后到异本位的烷基化酚环的-nitration，而保护基团可在下一步骤中容易地除去。此方法给出了硝基二烷氧基三烷氧基或取代的杯[4]芳烃的烷基化的环和叔剩余的丁基。上述取代模式是迄今为止在杯杯[4]芳烃化学中已知的异构体的补充，可用于新型杯杯芳烃基受体的设计中。