4-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester | 22623-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(Δ²-Thiazolinyl-(2)-mercapto)-buttersaeure-ethylester；Butanoic acid, 4-([4H, 5H]thiazol-2-ylthio)-, ethyl ester；ethyl 4-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)butanoate
• CAS: 22623-65-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 233.356
• InChiKey: OGADGLVDONULII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-Aminoethylsulfanylcarbonylsulfanyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  S-2-氨基乙基s'-ω-羧烷基二硫代碳酸氢盐酸盐作为潜在的抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a607
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  S-2-氨基乙基s'-ω-羧烷基二硫代碳酸氢盐酸盐作为潜在的抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a607

文献信息

• Photoredox Reaction of 2-Mercaptothiazolinium Salts with Silyl Enol Ethers
  作者：Artem A. Zemtsov、Salavat S. Ashirbaev、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander A. Korlyukov、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02478

  日期：2019.12.6

  of free radicals from thiazolinium salts upon photocatalytic reduction is described. The thiazolinium salts are generated by treatment with methyl triflate of 2-mercaptothiazolines, which can be readily obtained from alkyl bromides and tosylates via a nucleophilic substitution reaction or by hydrothiolation of alkenes. Silyl enol ethers were used to trap the radicals, furnishing ketones after successive

  描述了一种在光催化还原下由噻唑啉鎓盐产生自由基的方法。噻唑啉鎓盐是通过用2-巯基噻唑啉的三氟甲磺酸甲酯处理而产生的，其可以容易地从烷基溴化物和甲苯磺酸盐经亲核取代反应或通过烯烃的氢硫醇化而获得。甲硅烷基烯醇醚用于捕获自由基，在连续的单电子氧化和消除甲硅烷基阳离子后提供酮。
• S-2-Aminoethyl-S'-ι-Carboxyalkyl Dithiocarbonate Hydrochlonides as Potential Antiradiation Agents
  作者：Thomas Johnston、Carl Stringfellow, Jr.、James Piper

  DOI：10.1021/jm00312a607

  日期：1968.11

表征谱图